Fischor封片剂

干货：外泌体的细胞摄取实验报告

膜染色 孵育 24 小时后，弃去孵育液，用 PBS 清洗细胞 3 次 配制所需染色工作液体积 加入 300μL 色工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞 37℃ 避光孵育细胞 8 min。 吸除细胞膜染色工作液，或 PBS 洗涤 3 次，每次 5 min 使用 4% 多聚甲醛在室温下固定 10 min 后观察细胞形态 弃去 4% 多聚甲醛，用 PBS 清洗细胞 3 次，每次 5 min 取出细胞爬片，用含 DAPI 封片剂进行封片 激光共聚焦拍照 3.2. 细胞骨架染色 孵育 24 小时后，弃去孵育

免疫荧光双标技术中操作要点和注意事项

一、免疫荧光技术中标本制作的基本程序近似于酶免疫组化，不同点如下： 1、免疫荧光不需要使用双氧水处理，封闭和一抗孵育与其相同。 2、免疫荧光的二抗使用不同荧光标记的二抗孵育，孵育时间根据抗体的工作浓度确定。 3、二抗孵育之后充分洗片后即可贴片、封片和观察。 4、免疫荧光在封片时常使用专用封片剂或甘油：0.01M PBS （1：1）。条件许可，建议购买抗淬灭的封片液，使标本可以保存更久。 5、荧光抗体的孵育以及后续处理需要避光。 6、荧光抗体染色假阳性可能会多，需要分别设定阳性和阴性

TSA多重免疫荧光染色的实验步骤

DAPI工作液，室温保湿孵育5min。2）1×TBST buffer浸洗玻片，室温浸片3min。3）用灭菌水洗片2min。4）待玻片微干，用移液器在玻片上滴加超强抗淬灭封片剂，浸没样本区域。5）加盖玻片，指甲油封片。6）阅片。本试剂盒仅供科研使用。