- ¥600 - 2680
- xuanke
- 国产/进口
- XK-XB-2204
- 2025年12月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
RBE4
- 库存：
50
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
株
产品规格：1 x 10^6 cells/T25培养瓶
产品价格以及更多相关详细说明：敬请来电详询获取
细胞类型：细胞系
大鼠脑血管内皮细胞 ，RBE4特性：
1）种属：大鼠
2）形态：贴壁
3）含量：>1x10^6 个/mL
4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
公司优势：
- 具有多年的销售经验和资深的行业背景，我司秉承质量优先的理念，重视自主创新，希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系；
- 公司不仅与各大高校、科研机构以及研发性企业有着合作关系，还与国际接轨，我司代理多种知名的国际品牌，如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa，Abnova，GenWay等；
- 公司拥有较为完备的经营体系，细胞供货周期短，支持客户包装订制，运输方式灵活，可满足不同客户的需求；
- 公司还拥有一批拥有专业实力的科研型人才，可为您提供完整的技术服务。
1、在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验，判定试剂符合要求后方可使用。
2、严格按照说明书要求进行规范化操作。
3、加样要准确、快速与否，会影响显色结果，加样需慎重。
4、检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。
5、使用校对过的微量移液器，移液器准确与否对定量检测尤为重要。
6、严格掌握显色时间，显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性，超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂本身有关。
7、洗涤要彻底，洗板不彻底，酶结合物本底显色会呈现假阳性，另外，洗涤液要新鲜，现用现配，陈旧的洗涤液会出现本底增高现象，也可能出现假阳性。
8、严控反应时间，反应时间过长，酶失活，反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。
公司还经营：
| 大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞 | RBL-1 |
| 小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞 | SH2 |
| 小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞 | SH3 |
| 仓鼠/小鼠杂交瘤细胞 | 145-2C11 |
| 小鼠T淋巴细胞 | Cl.Ly1+2-/9 |
| 大鼠骨髓瘤细胞 | IR983F |
| 小鼠单核巨噬细胞 | J774A.1 |
| 小鼠肾集合管细胞(SV40转化) | M-1 |
| 狗肾细胞隆突型 | MDCK superdome |
| 绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞 | MFC-GFP |
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文献和实验体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
本人总结了下大鼠内皮细胞的培养方案 一，消化法。优点：获得的细胞比其他方法纯。缺点：获得细胞比较少。 常见问题及解决方法：1.消化的时间不好控制时，建议大家分两段时间消化，消化30分钟时收取消化液放入一个离心管，30分到45分钟段收集的放入另一离心管，离心后看看第二管是否有杂细胞，若没有就把两管混合用，若有就只用第一管的。2.消化液，我的经验是5份0.2％胶原酶和1份0.125％胰酶。3.若很难消化时，可以磁力搅拌消化。注意消化法时结扎一定要紧！ 二，植快法。优点：获得细胞
材料与方法： 材料 : 培养皿、培养瓶、烧瓶、试管，玻璃针等。 眼科剪、眼科镊、手术刀片。 5%CO2孵箱、PH计。 恒温水浴箱。 PMi1640培养基，D-Hank’s缓冲液 、胎牛血清，内皮生长因子（ECGF），青霉素，链霉素,戊巴比妥钠等。 方法： 1、取材：4～6ｗＷｉｓｔａｒ大鼠, 大剂量2%戊巴比妥钠麻醉处死，将处死后的大鼠浸入75%酒精中，放入超净台。在无菌状态下剪开胸腹腔，分离胸主动脉,用2ｍｌ注射器从主动脉弓处向胸主动脉注入D-Hank’s液,驱除残血,取
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