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- 百奥莱博
- QN0570-WZH
- 北京
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
83
- 英文名：
Adenosine-5'-triphosphate disodium salt hydrate
- CAS号：
987-65-5
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
5g|25g
特别提示：包括三磷酸腺苷二钠在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：三磷酸腺苷二钠
英文名称：Adenosine-5"-triphosphate disodium salt hydrate
产品货号：QN0570
产品规格：5g|25g
三磷酸核苷酸与各种角色在能量代谢、信号转导和核酸代谢。
别名：ATP二钠
CAS号：987-65-5
分子式：C10H14O13N5P3Na2·3H2O
分子量：605.24
储存条件：-20℃
性状：无色结晶或白色结晶性粉末
我公司销售的三磷酸腺苷二钠(987-65-5)北京厂家，ATP二钠质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验洗脱液，接着按照3.2b进行）2a.加入2ulRNaseA(0.5mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。DNA采用PCR纯化试剂盒中厂家说明进行纯化。样品冻存于-20°C.样品之所以加入RnaseA是因为高浓度RNA会在使用PCR纯化试剂盒时干扰DNA的纯化。而纯化柱子的饱和度是既定的。2b.加入5ul蛋白酶K(20mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。采用酚/氯仿抽提的DNA使用乙醇沉淀于10ul的糖原(5mg/ml).中。100ul水重悬浮。样品
实验步骤：1．取 10μl DNA 于 0.8% 凝胶检测；2．将 DNA 调节浓度至 300-400 ng/μl；3．仔细阅读将所用的任何一种酶产品说明书，熟悉反应条件及酶切的贮存浓度（ 10U-50U/μl ）厂家配套试剂；4．计算据反应条件所需要的各种试剂准确用量：（ 0.5 ml tube 中）DNA(3-5μg) 10μl10 × buffer reaction 1.5μlEnzyme (15 U/μl) 0.8μl
限制性内切酶可特异地结合于一段被称为限制酶识别序列的DNA序列位点上并在此切割双链DNA。绝大多数限制性内切酶识别长度为4、5或6个核苷酸且呈二重对称的特异序列，切割位点相对于二重对称轴的位置因酶而异。一些酶恰在对称轴处同时切割DNA双链而产生带平端的DNA片段，另一些酶则在对称轴两侧相对的位置上分别切断两条链，产生带有单链突出端（即粘端）的DNA片段。1个单位限制性内切酶是指在最适条件下，在50μl体积1小时内完全切开1μgλ噬菌体DNA所需的酶量。不同的限制性内切酶生产厂家往往推荐
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