pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-Usp7-m-s

文献速递｜低丰度基因和 IncRNAs 表达的动态示踪

孔板甚至同一孔内多点拍摄，无需手动调整细胞培养板，非常方便，可以尽量减少细胞在培养箱外待的时间。     此外，本研究中使用的聚苯乙烯的细胞培养板与常规的共聚焦玻底皿不同，这种差异使得在成像过程中不但工作距离有所改变，还需要额外的光学校准。   Evident 全新的 X Line 物镜，依靠超薄透镜打磨技术和超薄透镜组装技术，使图像平场性、数值孔径和色差校正范围三大核心参数同步得到提升，还提供盖玻片厚度、工作距离、浸油折射率等多种校正，为实验提供更专业可靠的支持。     参考文献： [1] M

AAV 在心脏研究中的应用策略

静脉注射，病毒注射总量为 1×10^11 vg/小鼠。Luc 的表达由 cTnT 启动子控制。（DOI: 10.1038/gt.2010.105）   图 4. 五种 AAV 血清型在小鼠体内的心脏基因递送效率比较。注射方式为左心室前壁注射，病毒注射总量为 5×10^10 vg/小鼠，体积为 10μL。Luc 的表达由 cTnT 启 动子控制。（DOI:10.1002/jgm.1576）   图 5. 五种 AAV 血清型以不同剂量注射至小鼠体内的心脏基因递送效率比较。注射方式为颈静脉注射。EGFP

Angew. Chem：刘涛 / 罗小舟 / 刘小云团队在组蛋白表观遗传学研究中取得进展

基酸（Non-canonical Amino Acid，ncAA）编码到宿主目标蛋白的特定位点上。 首先，研究人员汇总了现有的酿酒酵母基因密码子扩展体系（包括 PylRS 和 E.coli LeuRS 体系），将 EGFP 的荧光信号强度作为 GCE 体系编码效率的评估指标，并构建了一系列 GCE 体系，比较这些体系将乙酰赖氨酸（Acetyl-lysine，AcK）插入到 EGFP 特定位点的效率，从中筛选出插入效率高且正交的 GCE 体系——PLRS/4xtRNALeu 对（图 2a）。同时研究