- ￥760
- LSM Bio
- 进口
- PVT18075
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20摄氏度
- 保质期：
3个月
- 英文名：
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-DNMT3A-shRNA3
- 库存：
100
- 供应商：
LSMBIO
- 规格：
2ug
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-DNMT3A-shRNA3
Product Name: pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-DNMT3A-shRNA3
Cat No.: PVT18075
Alternative Name: pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-DNMT3A-shRNA3,pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-DNMT3A-shRNA3 vector,pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-DNMT3A-shRNA3 plasmid,pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-DNMT3A-shRNA3 map,pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-DNMT3A-shRNA3 sequence
Plasmid form: Freeze-dried powder
Storage Condition: -20 Centigrade
Bulk order
Promoter: U6
Bacterial Resistance(s): Amp
Screening: Puro/EGFP
Growth Strain(s): Stbl3
Culture Medium: LB
Temperature: 37 Centigrade
Vector Size:
*Product is for research use only!
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文献和实验Part2 建立并优化 SPH-OminiCMV-Ents 荧光报告系统 我们开发了一种广谱的内源性转录门控开关 Ents（Endogenous Transcription-Gated Switch），利用内源性启动子表达 sgRNA 前体，之后 sgRNA 前体上的 tRNA 序列可以被内源的自剪切机制识别并且切割，进而释放出能够执行功能的 sgRNA，当 Ents 与高度敏感的 CRISPR 激活相关的报告系统 SPH-OminiCMV 结合，可以监测到内源基因的表达（图 2a）。 值得
EGFP 荧光表达。 检测结果显示靶点一和靶点二均有效果，靶点一的效果优于靶点二。 TP53 基因敲除 293T 细胞筛选 实验步骤 1) 转染前 24 小时将 293T 铺到 6 孔板中。 2) 按照下列体系制备质粒稀释液 pCas9/gRNA1-P531 0.7ug pLV-EGFP（2A）puro 0.1ug DMEM 培养基 X ul 总体积 50ul 3) 准备转染
静脉注射，病毒注射总量为 1×10^11 vg/小鼠。Luc 的表达由 cTnT 启动子控制。（DOI: 10.1038/gt.2010.105） 图 4. 五种 AAV 血清型在小鼠体内的心脏基因递送效率比较。注射方式为左心室前壁注射，病毒注射总量为 5×10^10 vg/小鼠，体积为 10μL。Luc 的表达由 cTnT 启 动子控制。（DOI:10.1002/jgm.1576） 图 5. 五种 AAV 血清型以不同剂量注射至小鼠体内的心脏基因递送效率比较。注射方式为颈静脉注射。EGFP
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