- ￥6300
- KAPA Biosystems
- 美国
- KK8602
- 2025年12月28日
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- 文献和实验
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- 供应商：
北京普凯瑞生物科技有限公司
- 规格：
96rxn
KAPA HyperPlus文库准备试剂盒-Illumina平台
1）技术优势
（1）HyperPlus提供 片段化+文库制备的解决方案
（2）行业产品较高的文库产出量
文库转化率（conversion rate）是指起始DNA转化成连接有接头、可以被测序的文库片段的百分比（%），是文库构建的重要评价指标，将最终决定文库的多样性和质量。
KAPA HyperPlus试剂盒
●可取得最高至100%的文库转化率。
●对不同质量的DNA均有良好的表现。
●高文库产出率，可允许进行DNA起始量低至50ng的PCR-free文库制备流程。
（3）保证良好的测序结果
●高转化率，从而只需要较少的扩增循环，减少由扩增带来的重复率。
●保持文库的多样性，测序的覆盖度统一，从而检出低频突变的可信度高。
（4）序列覆盖偏差极低
●与标记（tagmentation）和其他酶切片段DNA的方法相比，HyperPlus的酶切片段DNA模块的序列偏向性低。
●与机械碎片DNA的性能相同。
●由于其低序列偏向性，测序覆盖度更统一，从而降低测序费用。
2、产品信息
| 货号 | 产品 | 规格 |
| KK8510 |
KAPA HyperPlus文库构建 （含酶切，含文库扩增）盒—Illumina | 8个文库 |
| KK8511 |
KAPA HyperPlus文库构建 （含酶切，不含文库扩增）盒—Illumina | 8个文库 |
| KK8512 |
KAPA HyperPlus文库构建 （含酶切，含文库扩增）盒—Illumina | 24个文库 |
| KK8513 |
KAPA HyperPlus文库构建 （含酶切，不含文库扩增）盒—Illumina | 24个文库 |
| KK8514 |
KAPA HyperPlus文库构建 （含酶切，含文库扩增）盒—Illumina | 96个文库 |
| KK8515 |
KAPA HyperPlus文库构建 （含酶切，不含文库扩增）盒—Illumina | 96个文库 |
| KK8600 | KAPA Frag Kit for Enzymatic Fragmentation KAPA 酶切片断化试剂盒 | 8反应 |
| KK8601 | KAPA Frag Kit for Enzymatic Fragmentation KAPA 酶切片断化试剂盒 | 24反应 |
| KK8602 | KAPA Frag Kit for Enzymatic Fragmentation KAPA 酶切片断化试剂盒 | 96反应 |
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文献和实验一、 DNA 酶切反应 1、将清洁干燥并经灭菌的eppendorf管(最好0.5ml)编号，用微量移液枪分别加入DNA 1μg和相应的限制性内切酶反应10×缓冲液2μl，再加入重蒸水使总体积为19μl，将管内溶液混匀后加入1μl酶液，用手指轻弹管壁使溶液混匀，也可用微量离心机甩一下，使溶液集中在管底。此步操作是整个实验成败的关键，要防止错加，漏加。使用限制性内切酶时应尽量减少其离开冰箱的时间，以免活性降低。2、混匀反应体系后，将eppendorf管置于适当的支持物上（如插在泡沫塑料板上），37
进行，尽量避免星号活力。 一、 材料、试剂和仪器 1 材料：质粒DNA 2 试剂：限制性内切酶、ddH2O 3 仪器：微量移液枪，离心机，水浴锅， 电泳仪，紫外透射观测仪 注：酶切的选择原则一般是尽量扩大酶切体系，这样抑制因素得以稀释；基因组DNA或质粒DNA酶的用量较一般DNA大，一般为1μg/10U;所加酶的体积不能超过酶切总体积的1/10，否则甘油浓度会超过5%，会产生星号活力；对难切的质粒或基因组DNA应延长反应时间4—5hr, 甚至过夜。灭火限制
紫外灯下观察，用清洗过的刀片在目的片段前切下与目的片段同长，宽度适当(一般2 cm左右)的胶块。 注意： ①不要忘记在胶下垫一个新的塑料手套防止污染。 ②小心不要将回收胶切裂，同时注意与目的带相邻的切面要尽量平整。 3、将切好的回收胶块放在回收胶槽内，在切去胶块处加入低熔点琼脂糖胶，待其凝固后将其小心放回电泳槽继续进行电泳。小心低熔点琼脂糖凝胶块与原回收胶块的交界面易断裂。 4、待目的带完全进入低熔点琼脂糖胶后，在长波紫外灯下用清洗
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