- ￥1300
- LSM Bio
- 进口
- PVT10867
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20摄氏度
- 保质期：
3个月
- 英文名：
pSilencer 2.1-U6-Neo
- 库存：
50
- 供应商：
LSMBIO
- 规格：
2ug
pSilencer 2.1-U6-Neo
Catalog No. PVT10867
Packing 2ug
pSilencer 2.1-U6-Neo Information
Function Mammal Editing plasmids
Alias: pSilencer2.1-U6 Neo
Promoter: SV40, U6
Replicon: pUC ori
Terminator: SV40 poly (A) signal
Plasmid classification: mammalian cells, signal pathway reporting vectors
Plasmid size: 4521bp
Prokaryotic resistance: Amp
Screening markers: Neo
Cloned strain: DH5 alpha
Culture conditions: 37 centigrade, aerobic LB
Expression host: mammalian cells
Induction mode: no induction, instantaneous expression
5'sequencing primers: U6:ATGGACTATCATATGCTTACCGTA
3'sequencing primers: primers designed according to sequence
pSilencer 2.1-U6-Neo Description
This Ambion vector is for the expression of siRNA. It has an antibiotic resistance gene (neomycin) to enable selection of transfected cells and features the human RNA polymerase III promoter (U6). Sufficient reagents are provided for 20 reactions.
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文献和实验的表达质粒。A）PCR 扩增的方法U6：来源于人 U6 小核启动子，常用小 RNA 表达，转录本为 shRNA。将 sgRNA 放到 U6 后面，利用 U6 的启动来扩增 sgRNA。将这部分内容整合到 Cas9 expression plasmid pSpCas9（Cas9 表达质粒）中，一起共转。B）sgRNA 表达质粒的方法现在我要用这个方法来举例设计 p53 引物找到包括 sgRNA 序列的前后 1000 个碱基的序列（2000 bp）找到的序列如下：将上面复制的序列粘贴到 blast 中
pl198242 请问shRNA表达载体在真核细胞中表达，一定要有真核表达的复制起始点么？ 如果只有PUC ori ，但是还有U6 启动子，是否就可以在真核细胞中表达shRNA了呢？ 这和f1 ori有什么关系么？ 由于对这方面了解很少，所以希望广大战友能予以帮助解答，谢谢！ Fasta921 复制起点与启动子层面不同： PUC复制起点貌似原核复制起点啊，比如你转染前要获得大量的质粒，那么pUC origin 能保证
U6 vector, nucleotide overhangs to the EcoR I and Apa I restriction sites are added to the 5' and 3' end of the DNA oligonucleotides, respectively (Figure 2). In contrast, for cloning into the pSilencer 2.0-U6, 2.1-U6, 3.0-H1, or 3.1-H1 vectors
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