- ￥1230
- LSM Bio
- 进口
- PVTB80047-2c
- 2025年06月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20摄氏度
- 保质期：
3个月
- 英文名：
pGL3-Basic-THBS1 Enhancer (WT)Reverse
- 库存：
50
- 供应商：
LSMBIO
- 规格：
2ug
pGL3-Basic-THBS1 Enhancer (WT)Reverse Plasmid
Catalog No. PVTB80047-2c
Vector Backbone pGL3-Basic
Backbone manufacturer Promega
Vector type Luciferase reporter vector
Backbone size w/o insert 4818bp
Cloning site 5 Kpn I
Site destroyed during cloning NO
Cloning site 3 Nhe I
Bacterial resistance Ampicillin
Growth strain Top10
Growth temperature 37 Centigrade
High or low copy High Copy
Selectable markers None
Background Mammalian Luciferase Reporter vector of Sus scrofa thrombospondin 1 promoter
Gene Information
Alternative Gene Name N/A
Insert Gene name THBS1 Enhancer (WT)Reverse
Insert size 400bp
Accessions
Tag None
Species Sus scrofa (pig)
Gene ID 492313
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文献和实验【求助】请教一下各位大虾：质粒pACYC184和pBRM-Wt的具体结构是怎样的呢，从哪可以得到，谢谢！
西点6688 请教一下各位大虾：质粒pACYC184和pBRM-Wt的具体结构是怎样的呢，谢谢！ slytjiaofei http://genome-www.stanford.edu/vectordb/vector.html 自己查查吧！！！ lastone9853 这两个质粒pACYC184和pBRM-Wt的图谱，序列等可以在网上查到，我这有这两个载体，可以快
水仙子2005 我想分别构建FOXO1 和 SIRT1基因启动子/luciferase报告质粒，用于研究X基因是否能够调控这两个启动子。但是不知道该扩增两个基因启动子区域的哪一段插入pGL3（promega）中。 另外，promega的pGL3有pGL3-basic和pGL3-enhancer，该选择哪个？ 水仙子2005 继续求助 sxd5266 pGL3-basic 没有SV
bobbymm 我在做hBrf1这个基因，目前是要构建4个质粒。 步骤： 1、PCR引物设计，加酶切位点，扩增产物2982+56bp，跑胶鉴定。 2、PCR产物跑胶，回收，phenol,chloroform,NaAc+Ethanol提纯。老板说如果测浓度太浪费sample 3、双酶切，体系100ul,两个酶分别为2ul。双酶切之后提纯。（已经双酶切PGL3-basic，酶切过的在LB
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