- ￥1230
- LSM Bio
- 进口
- PVTB80050-2c
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20摄氏度
- 保质期：
3个月
- 英文名：
pGL3-Basic-DPT Enhancer (WT)Reverse
- 库存：
50
- 供应商：
LSMBIO
- 规格：
2ug
pGL3-Basic-DPT Enhancer (WT)Reverse Plasmid
Catalog No. PVTB80050-2c
Vector Backbone pGL3-Basic
Backbone manufacturer Promega
Vector type Luciferase reporter vector
Backbone size w/o insert 4818bp
Cloning site 5 Sac I
Site destroyed during cloning NO
Cloning site 3 Mlu I
Bacterial resistance Ampicillin
Growth strain Top10
Growth temperature 37 Centigrade
High or low copy High Copy
Selectable markers None
Background Mammalian Luciferase Reporter vector of Sus scrofa dermatopontin promoter
Gene Information
Alternative Gene Name N/A
Insert Gene name DPT Enhancer (WT)Reverse
Insert size 400bp
Accessions
Tag None
Species Sus scrofa (pig)
Gene ID 100516366
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文献和实验【求助】请教一下各位大虾：质粒pACYC184和pBRM-Wt的具体结构是怎样的呢，从哪可以得到，谢谢！
西点6688 请教一下各位大虾：质粒pACYC184和pBRM-Wt的具体结构是怎样的呢，谢谢！ slytjiaofei http://genome-www.stanford.edu/vectordb/vector.html 自己查查吧！！！ lastone9853 这两个质粒pACYC184和pBRM-Wt的图谱，序列等可以在网上查到，我这有这两个载体，可以快
水仙子2005 我想分别构建FOXO1 和 SIRT1基因启动子/luciferase报告质粒，用于研究X基因是否能够调控这两个启动子。但是不知道该扩增两个基因启动子区域的哪一段插入pGL3（promega）中。 另外，promega的pGL3有pGL3-basic和pGL3-enhancer，该选择哪个？ 水仙子2005 继续求助 sxd5266 pGL3-basic 没有SV
bobbymm 我在做hBrf1这个基因，目前是要构建4个质粒。 步骤： 1、PCR引物设计，加酶切位点，扩增产物2982+56bp，跑胶鉴定。 2、PCR产物跑胶，回收，phenol,chloroform,NaAc+Ethanol提纯。老板说如果测浓度太浪费sample 3、双酶切，体系100ul,两个酶分别为2ul。双酶切之后提纯。（已经双酶切PGL3-basic，酶切过的在LB
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