- ￥1230
- LSM Bio
- 进口
- PVTB50075-2b
- 2025年07月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20摄氏度
- 保质期：
3个月
- 英文名：
pGL3-Basic-Gsk3b 3'UTR(467a-3p)
- 库存：
100
- 供应商：
LSMBIO
- 规格：
2ug
pGL3-Basic-Gsk3b 3'UTR(467a-3p) Plasmid
Catalog No. PVTB50075-2b
Vector Backbone pGL3-Basic
Backbone manufacturer Promega
Vector type Luciferase reporter vectors
Backbone size w/o insert 4818bp
Cloning site 5 Xba I
Site destroyed during cloning NO
Cloning site 3 Xba I
Bacterial resistance Ampicillin
Growth strain DH5alpha
Growth temperature 37 Centigrade
High or low copy High Copy
Selectable markers None
Background Mammalian Luciferase Reporter vector of Mus musculus glycogen synthase kinase 3 beta 3'UTR
Gene Information
Alternative Gene Name GSK3; GSK-3; C86142; GSK-3beta; 7330414F15Rik; 8430431H08Rik
Insert Gene name Gsk3b 3'UTR(467a-3p)
Insert size 1837bp
Accessions NM_001347232.1
Tag None
Species Mus musculus (house mouse)
Gene ID 56637
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文献和实验水仙子2005 我想分别构建FOXO1 和 SIRT1基因启动子/luciferase报告质粒，用于研究X基因是否能够调控这两个启动子。但是不知道该扩增两个基因启动子区域的哪一段插入pGL3（promega）中。 另外，promega的pGL3有pGL3-basic和pGL3-enhancer，该选择哪个？ 水仙子2005 继续求助 sxd5266 pGL3-basic 没有SV
bobbymm 我在做hBrf1这个基因，目前是要构建4个质粒。 步骤： 1、PCR引物设计，加酶切位点，扩增产物2982+56bp，跑胶鉴定。 2、PCR产物跑胶，回收，phenol,chloroform,NaAc+Ethanol提纯。老板说如果测浓度太浪费sample 3、双酶切，体系100ul,两个酶分别为2ul。双酶切之后提纯。（已经双酶切PGL3-basic，酶切过的在LB
我也在做这样一条信号通路，NFkB信号通路有商品化的报告基因，promega有，便宜一点的话，国内的碧云天也有，买来直接用就可以了！也可以在下游再找一个具体的基因，克隆启动子，装到pGL3-basic中测，作为补充数据。 非常感谢楼上的回复！我已经购买了promega的NFkb的报告基因，但是因为没有做过类似的实验，想请教：Promega的报告基因是基于NFkb结合的一段保守序列构建的重组质粒，是不是NFkb调控的所有下游基因都具有这样一致性的结合
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