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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20摄氏度
- 保质期:
3个月
- 英文名:
pGEM-ABCB1
- 库存:
100
- 供应商:
LSMBIO
- 规格:
2ug
pGEM-ABCB1 Plasmid
Catalog No. PVTB00597
Vector Backbone pGEM-T
Backbone manufacturer Promega
Vector type Cloning vector
Backbone size w/o insert 3000bp
Cloning site 5 N/A
Site destroyed during cloning N/A
Cloning site 3 N/A
Bacterial resistance Ampicillin
Growth strain Top10
Growth temperature 37 Centigrade
High or low copy High Copy
Selectable markers None
Background Full length cDNA clone of Homo sapiens ATP binding cassette subfamily B member 1
Gene Information
Alternative Gene Name ABC20;CD243;CLCS;GP170;MDR1;P-GP;PGY1
Insert Gene name ABCB1
Insert size 3843bp
Accessions NM_000927
Tag None
Species Homo sapiens (human)
Gene ID 5243
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文献和实验zhangyuxianggx 各位大侠好!现有pcDNA3-mCherry和pGEM-hgene两个东西在滤纸上,老师就说让构建载体,具体是什么意思啊?我理解的是一个真核表达载体和构建好的pGEM质粒,但是不知下一步该怎么做?恳请各位好心的大侠指点一二。 shylook 直接插入cDNA吧 zhangyuxianggx 那个pGEM就是已经插入了DNA的载体。请问这两个东西溶下来以后
片段。 3.目的片段的克隆 纯化的片段连接到克隆载体pGEM-Tvector,转化导入宿主菌E.coliDH5α,通过蓝白斑筛选,PCR扩增鉴定后测序,获得的含所需要的目的片段的质粒。 (1)pGEM®-TEasy载体系统 I.描述 pGEM®-TEasy载体系统可用于PCR产物的克隆。这种载体是通过EcoRⅤ酶切pGEM®-5Zf(+)和pGEM®-TEasy载体,并在3’末端加入胸腺嘧啶构建的。插入位点3’-T突出端可提高PCR产物的连接效率,因为3’-T突出端可以防止载体的自身环化,并且为
温度越来越低[2 ] ,从而达到最佳扩增条件的方法。我们在构建人 CD137 - hIgG1Fc - pCDNA3 融合蛋白真核表达载体以及在检测HBV DNA 多聚酶基因突变的过程中运用降落PCR 进行了扩增目的基因的尝试。1 材料和方法1.1 质粒含有人CD137 全长cDNA 序列的pCDNA3 质粒(CD137 - pCDNA3) ,由Herbert Schwarz 教授惠赠; 含hIgG1 FccDNA的PGEM - T质粒由第二军医大学曹雪涛教授惠赠; HBV DNA ,从6 位慢性HBV 感染者血清
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