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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20摄氏度
- 保质期:
3个月
- 英文名:
pGL3-Basic-GNL3 promoter(-210~+100)
- 库存:
100
- 供应商:
LSMBIO
- 规格:
2ug
pGL3-Basic-GNL3 promoter(-210~+100) Plasmid
Catalog No. PVTB00216-2h
Vector Backbone pGL3-Basic
Backbone manufacturer Promega
Vector type Luciferase reporter vectors
Backbone size w/o insert 4818bp
Cloning site 5 Kpn I
Site destroyed during cloning NO
Cloning site 3 Hind III
Bacterial resistance Ampicillin
Growth strain Top10
Growth temperature 37 Centigrade
High or low copy High Copy
Selectable markers N/A
Background Mammalian Luciferase Reporter vector of Homo sapiens G protein nucleolar 3 promoter(-210~+100)
Gene Information
Alternative Gene Name NS; E2IG3; NNP47; C77032
Insert Gene name GNL3 promoter(-210~+100)
Insert size 290bp
Accessions NG_027871.1
Tag None
Species Homo sapiens (human)
Gene ID 26354
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文献和实验,因此其拷贝数达 500-700 。 pUC 系列载体含有一段 lacZ 蛋白氨基末端的部分编码序列,在特定的受体细胞中可表现 α-互补作用。因此在多克隆位点中插入了外源片段后,可通过 α-互补作用形成的蓝色和白色菌落筛选重组 质粒。 特征序列区位: &NBS p; pBR322_origin &NBS p; 1471 - 852 Ampicillin 2486 - 1626 lac_promoter 543 - 514 AmpR_promoter 2556 - 2528
系列):高拷贝会导致大片段质粒复制压力大,易丢失或断裂,优先用低拷贝载体(如 pACYC184,拷贝数 10-15)或大片段专用载体(如 BAC 载体 pBeloBAC11,可容纳 100kb 以上片段,在大肠杆菌中稳定存在); ④选择合适的连接方法,比如 Gibson 组装(无缝克隆)的方法更适合 10-20kb 大片段的连接,相比传统的 T4 连接的方法,成功率更高,操作更简便; ⑤选择重组缺陷型感受态,提高大质粒的转化效率,如 Stbl3、DH10B 等,此外转化方式也会影响转化
水仙子2005 我想分别构建FOXO1 和 SIRT1基因启动子/luciferase报告质粒,用于研究X基因是否能够调控这两个启动子。但是不知道该扩增两个基因启动子区域的哪一段插入pGL3(promega)中。 另外,promega的pGL3有pGL3-basic和pGL3-enhancer,该选择哪个? 水仙子2005 继续求助 sxd5266 pGL3-basic 没有SV
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