- ￥1230
- LSM Bio
- 进口
- PVTB00035-2c
- 2025年07月04日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20摄氏度
- 保质期：
3个月
- 英文名：
p21-Luc
- 库存：
100
- 供应商：
LSMBIO
- 规格：
2ug
p21-Luc Plasmid
Catalog No. PVTB00035-2c
Vector Backbone pGL3-basic
Backbone manufacturer Promega
Vector type Luciferase reporter vector
Backbone size w/o insert 4818bp
Cloning site 5 Hind III
Site destroyed during cloning NO
Cloning site 3 Hind III
Bacterial resistance Ampicillin
Growth strain DH5alpha
Growth temperature 37 Centigrade
High or low copy High Copy
Selectable markers None
Background Mammalian Luciferase Reporter vector of Homo sapiens cyclin dependent kinase inhibitor 1A promoter
Gene Information
Alternative Gene Name CDKN1A; CIP1; SDI1; WAF1; CAP20; CDKN1; MDA-6; p21CIP1
Insert Gene name p21promoter
Insert size 2400bp
Accessions N/A
Tag None
Species Homo sapiens (human)
Gene ID 1026
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文献和实验superskyfly 我自己都觉得我自己很牛，千百人都做出来的试验，我就是做不出来。质粒用的是Promega p4.32-NF-kB-Luc, 转染用的是Invitrogen的Lipofactamin, 激活用的是Sigma生产的PMA和PHA-P,Assay用的是Promega dual,结果加了PMA和PHA的和不加的读数几乎没有区别。加了compound的和不加的也没有区别。 用过PC3, Jurkat, A549，HCT116都是一样。
tianjiaoya 我想构建一个真核表达质粒，用这个真核表达质粒来表达绿色荧光蛋白，但是我想让绿色荧光蛋白的表达受酵母菌GLA4转录因子的调控，也就是说有GLA4存在，这个质粒就表达绿色荧光蛋白，没有GLA4存在，就不表达绿色荧光蛋白。当然需要对真核表达质粒上的启动子做相应的调整，但是我现在的问题是，转录因子GLA4能不能对质粒上有相应调控元件的表达盒，进行调控？据说GLA4上有核定位元件，要是将这个核定位序列删除，可行吗？据说核内有很多的辅助因子，参与了蛋白
再登《Cancer Research》！金开瑞双荧光素酶报告系统助力机制研究新突破
。根据研究需求，双荧光素酶报告基因实验可广泛应用于以下领域： 应用场景 说明 转录因子-启动子互作验证 将启动子序列构建于Luc上游，共转染转录因子，检测Luc活性变化 miRNA-靶基因互作验证 将靶基因3‘UTR构建于Luc下游，共转染miRNA，检测Luc活性是否下降 启动子活性/SNP功能分析 构建启动子截短或突变体，比较不同区域的转录调控活性 信号通路响应元件分析 将通路响应元件构建至报告载体，检测通路激活/抑制对转录活性的影响
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