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文献和实验L葡萄糖溶液(1mol/l葡萄糖溶液的配制方法是:用90ml去离子水溶解18g葡萄糖,完全溶解后,用去离子水定容至100ml,用0.22um滤器过滤除菌)。 SOC 培养基(100ml) 2.0g Bacto® 胰蛋白胨 0.5g Bacto® 酵母抽提物 1ml 1M NaCl 0.25ml 1M KCl 1ml 2M Mg2+母液,过滤灭菌(按 下法配制)1ml 2M 葡萄糖,过滤
法 图2 细菌纯培养划线方法 (二) 钓菌和纯培养:观察菌落,选单个菌落,标记后,钓取目的菌落,如图2之一方法接种于普通琼脂斜面上,37℃培养24h。 (三)生化实验 1、糖发酵实验:原理。将糖发酵管甩至两端,标记后折断,每组将1.2菌接种于两套糖发酵管中,倒立37℃培养24h。 2、靛基质实验:原理。每组将2、3号菌接入蛋白胨水培养基中,37℃培养4天后,加入靛基质 试剂 ,观察结果,
酿酒芽殖酵母(Saccharomyces cerevisiae)和非洲粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces kephir)。 2. 试剂 1)酿酒芽殖酵母的培养基 (1)YPD(YPED)液体培养基(用于酵母菌 摇培,100mL) 细菌 培养用蛋白胨(Bacto-peptone) 2g 细菌 培养用酵母提取物 (Bacto-Yeast extract) 1g 葡萄糖(Glucose,配成40
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