- ￥1600 - 2600
- Solarbio
- 北京
- SEKH-0078-96T
- 2025年11月25日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 检测方法：
Sandwich ELISA
- 应用：
ELISA
- 适应物种：
Human
- 标记物：
none
- 样本：
血清/血浆/细胞培养上清
- 规格：
96T/48T
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1600.0 |
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文献和实验：加入额外的组织用于阴性和阳性对照 步骤 1 2 操作 按照标准操作脱蜡和再水化组织（e.g. 60℃加热，二甲苯浸洗，一系列梯度酒精和双 蒸水再水化 用蛋白酶 K 工作液于 21-37℃中孵育 15-30min 替代方法 1.渗透液 2. 胃蛋白酶或胰蛋白酶 3.微波射线 孵育 8 min 37℃孵育 15-60min 将玻片置于含有 200ml 0.1 M 柠檬酸盐缓冲液，ph6.0 的塑料容器中 350 W 微波放射 5 min 操作 用 PBS 冲洗两次
个核型相差不大的双核细胞，计算微核率。【注意事项】实验前请自行准备 RPMI 1640 培养液、牛血清、细胞培养瓶、0.075mol/L 氯化钾溶液、甲醇、冰醋酸、吉姆萨染液、胰蛋白酶、24 孔细胞培养板、灭菌枪头、无菌移液管、二氧化碳培养箱、振荡器、15、50 mL 离心管等，所有耗材需做无菌处理。汇智泰康针对不同遗传毒性实验，开发了遗传毒性 Ames 试剂盒，微量波动 Ames（Mini-Ames）试验试剂盒，体外染色体畸变试剂盒，体外微核试验试剂盒，TK 基因突变试剂盒，HGPRT 基因
。分离与提纯核酸最基本的要求是保持核酸的完整性及纯度。要从生物组织中提取DNA，睱DNA是以核蛋白(DNP)形式存在于细胞核中故首先必须粉碎组织，裂解细胞膜和核膜，使DNP释放出来，再用苯酚提取蛋白。由于细胞中的核糖核蛋白(RNP)和DNP往往一起被提取，故DNA沉淀中混有RNA。需用核糖核酸酶(RNase)处理，去除RNA。并用蛋白酶将遗留的少量蛋白质水解除去，再经苯酚处理，乙醇沉淀，最后可得较为纯净的DNA。它的纯度可以从260nm波长处的光密度和280nm波长处的光密度之比值测知，一般以O.D
