L选择素

α4β1和α4β7识别的IgSF分子

脉(HEV)以及肠黏膜固有层扁壁静脉有高水平的表达。MAdCAMl通过胞膜外区IgSFC2样结构域结合α4β7和α4β1，某些MAdCAM-1分子通过黏蛋白样区上的唾液酸糖缀合物(sialoglycoconjugate)可与L选择素(CD62L)结合。MadCAM环可同CD44分子结合。MAdCAM-1分子引导未致敏淋巴细胞到达派氏集合淋巴结和肠系膜淋巴结，并参与某些活化和记忆淋巴细胞归巢到肠黏膜固有层。MAdCAM-1通过与L选择素和α4β7结合不仅参与淋巴细胞与内皮细胞最初的滚动，而且还参与

L-选择素(CD62L)

L 选择素 (CD62L)L选择素又称白细胞内皮细胞黏附分子别(LECAM-1)、淋巴结归巢受体和MEL-14。L选择素胞膜外区N端有1个C型凝集素样结构域，1个EGF样结构域和2个CCP结构域。CD62L表达于造血细胞某些分化阶段，包括大多数B细胞和未致敏T细胞以及大多数单核细胞、中性粒细胞和嗜酸粒细胞。PMA、细胞因子或趋化剂刺激淋巴细胞和中性粒细胞后，由于蛋白酶的酶解作用使CD62L迅速消失，而使血浆中可有很高水平的可溶型CD62L。CD62L通过N端C型凝集素样结构同与唾液

可溶性粘附分子的检测

多采用双抗体夹心ELISA，研究最多的选择素家和免疫球蛋白超家族。前者有E、L、P三型，均可见血液中。溶血性尿毒症和血小板减少性紫癜患者血液中，P选择素比正常人高2～3倍，而败血症、HIV感染和艾滋病患者血液中L选择素明显增高。血液中存在可溶性E选择素是内皮细胞激活的证据，败血症、糖尿病等患者血液中E选择素水平增高，一般与疾病的活动性无关，而与器官受损程度相关。如败血症患者，可溶性E选择素可增高20倍以上，据称与疾病的严重性或预后有关。肝炎、肝硬化等患者血液中超免疫球蛋白家族中ICAM