- ￥1200
- xuanya
- 13.7-10,000pg/mL
- XY-JCSJH-1760
- 国产/进口
- 2025年12月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、组织液等液体样本
- 库存：
100
- 标记物：
HRP(辣根过氧化物酶)
- 适应物种：
人、动物
- 应用：
科学研究
- 检测方法：
酶联免疫
- 检测范围：
13.7-10,000pg/mL
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格：
96T
英文名称：CLIA Kit for Monokine Induced By Interferon Gamma (MIg)
简称：CXCL9; CMK; Humig; MI-G; SCYB9; Crg-10; Chemokine (C-X-C motif) ligand 9; Small-inducible cytokine B9; Gamma-interferon-induced monokine
物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
实验方法：双抗夹心
反应时长：3h
检测范围：13.7-10,000pg/mL
灵敏度：最小可检测剂量小于等于5.7pg/mL
样本类型：Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
特异性：本试剂盒用于检测干扰素γ诱导单核因子(MIg)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
精密度：精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10%
批间差： CV<12%
应用(仅供研究使用，不用于临床诊断！)
实验原理：将干扰素γ诱导单核因子(MIg)抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的干扰素γ诱导单核因子(MIg)与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的干扰素γ诱导单核因子(MIg)抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记的亲和素，再次彻底洗涤后加入底物。加入底物后会产生辉光型光信号。发射光强度和样品中的干扰素γ诱导单核因子(MIg)呈正相关。用化学发光仪测定相对光单位（RLU），计算样品浓度。
实验流程：
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
稳定性：经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
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文献和实验10kDa 干扰素γ诱导蛋白（IP10）在牛生物样本中的精确检测实验
为了便于计算，尽管浓度为自变量而 O.D. 值为因变量，我们绘图时仍采用标准品的 O.D. 值作为横坐标 （X 轴），标准品的浓度为纵坐标 （Y 轴）。同时为了试验结果的直观性，图中提供的是原始数据而非对数值。推荐使用对数 值建立标准曲线图。由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和温度条件等），标准曲线的 O.D. 值会有所差异。所提供的标准曲线仅供参考，实验者需要根据自已的实验建立标准曲线。牛 10kDa 干扰素γ诱导蛋白 （IP10） 检测试剂盒标准曲线检测
胞和角质形成细胞起着关键的作用。皮肤朗格汉斯细胞摄取和加工抗原后，迁移至局部淋巴结后激活Thl细胞，最终产生记忆细胞，后者定居于真皮内。 皮下注射抗原，APC对抗原在发生相，APC再次接触致敏化学物质或者蛋白抗原后，向真皮中的记忆性T细胞进行提呈，使得T细胞释放相关的细胞因子IFN-γ和IL-17，并激发真皮中的角质形成细胞产生IL-1、IL-6、TNF-α和GM-CSF等细胞因子，以及IL8、干扰素诱导蛋白(1P-9和IP-10)、丁干扰素产生的单核因子(MIG)等CXC家族
3和CCR3／4，因而可吸引不同的趋化因子，前者包括干扰素诱导蛋白(1P-10)、干扰素诱导性T细胞趋化蛋白(1TAC)，干扰素诱生单核因子(MIG)；而后者包括嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin等。现知细胞因子IL-4促进Th2分化，第十章中还将提到IL-4能促进IgE类别转换，而且IL-4(以及IL-13)还可诱导多种细胞包括单核细胞和DC产生趋化因子。结果是，这些趋化因子受体可专一性地吸引表达CCR3和CCR4的Th2／Tc2细胞，以及表达CCR3和IgE受体的嗜碱粒细胞与肥大细胞。这样，细胞
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