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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
207
- 英文名:
Necrosulfonamide
- CAS号:
1360614-48-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示:包括MLKL药理抑制剂(Necrosulfonamide)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:MLKL药理抑制剂(Necrosulfonamide)
英文名称:Necrosulfonamide
产品货号:M00502
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Necrosulfonamide是一个MLKL药理抑制剂,在HT-29细胞的IC50是124nM.
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1360614-48-7
纯度:98.00%
分子式:C₁₈H₁₅N₅O₆S₂
分子量:461.47
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的MLKL药理抑制剂(Necrosulfonamide)(1360614-48-7)(98.00%),质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验5.99 5.82 5.69 5.60 5.52 5.46 5.37 5.27 5.17 5.06 4.96 4.85 6 7 6.54 5.89 5.52 5.28 5.12 4.99 4.90 4.82 4.76 4.67 4.57 4.47 4.36 4.25 4.14 7 8 6.06 5.42 5.05 4.82 4.65 4.53 4.43 4.36 4.29 4.20 4.10 4.00 3.89 3.78 3.67 8 9 5.71 5.08 4.72 4.48
因子HNF1B受肾小管应激表观抑制、进而驱动异常细胞周期与复制应激、最终形成前馈环路推动慢性肾病(CKD)持续进展的完整机制。研究发现HNF1B缺失破坏肾小管上皮细胞分化状态,迫使静息细胞异常进入细胞周期,引发复制应激、DNA损伤及细胞凋亡;CKD典型应激因素如白蛋白尿和干扰素-γ通过表观遗传机制降低HNF1B核蛋白水平与转录活性,形成"应激—HNF1B抑制—上皮损伤—更严重应激"的自我强化环路。近900例人类CKD活检样本证实HNF1B靶基因表达降低与肾功能下降强相关,且CDK4/6抑制剂
三大抗铁死亡防线与抑制剂作用位点 三、为什么还要加入其他死亡方式的抑制剂? 细胞可能同时启动多种死亡程序,除铁死亡抑制剂外,还可以根据研究目的加入: Z-VAD-FMK或Q-VD-OPh:评估凋亡; Necrostatin-1s:评估RIPK1相关坏死性凋亡; GSK'872:干预RIPK3; Necrosulfonamide:在人源细胞中干预MLKL相关过程; VX-765:辅助评估部分焦亡过程。 这些抑制剂没有挽救作用,并不能单独证明铁死亡;但与Fer-1、Lip
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