- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- QN1168-FLM
- 北京
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
247
- 英文名：
SDS-PAGE loading buffer,4×(with DTT)
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，避免反复冻融
- 规格：
10ml
特别提示：包括4×蛋白上样缓冲液(含DTT)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：4×蛋白上样缓冲液(含DTT)
英文名称：SDS-PAGE loading buffer,4×(with DTT)
产品货号：QN1168
产品规格：10ml
本产品适用于SDS-PAGE(SDS-变性聚丙xī酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS，DTT，溴酚蓝，缓冲盐溶液等。SDS可与蛋白质结合使蛋白质-SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异;SDS还可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构。DTT可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质结构，消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位)，电泳速度只是与其分子量大小有关。溴酚蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。
使用说明：
1、请按每30微升蛋白样品加入10微升上样缓冲液的比例(4倍稀释)来使用。如果蛋白样品浓度过高，可用双蒸水稀释。
2、混匀后，100℃水浴加热5-10分钟，使蛋白变性。
3、冷却至室温后，10000-14000rpm离心2-5分钟，取上清直接上样电泳即可。
注意事项：
1、聚丙xī酰胺凝胶浓度为8%时溴酚蓝指示条带的位置大概在30kd左右， 胶浓度为12%时，约在20kd左右，胶浓度为15%时，大概在10kd。请根据自己目标条带来判断结果电泳时间。
2、本试剂因含DTT，有一定的毒性，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3、蛋白上样缓冲液含有溴酚蓝指示剂，PH值受保存温度影响，在低温冻存状态下，溶液可能会呈现深棕色，不影响产品使用。
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期12个月。
我公司销售的4×蛋白上样缓冲液(含DTT)北京厂家，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验13层以下增加了 5层，共为 18层。人类化石大部分出自杨钟健所划分的 4～ 10层。在第一地点除发现人类化石外，还有北京猿人使用过的石器、用火的遗迹以及 90多种哺乳动物化石，像：居氏大河狸、剑齿虎、中国鬛狗、肿骨鹿、李氏野猪、三门马、披毛犀等，都是北京猿人时期具有代表性的种类，其地质时代为中更新世。经古地磁法、铀钍系法、热释光法和裂变径迹法的测定，含北京猿人化石的层位的年代为 20多万至 50万年。
系统的负担，导致包涵体的形成。生长温度可能是影响大肠杆菌高度表达目的蛋白的最重要因素。低温培养能在一定程度上抑制包涵体的形成。IPTG 的浓度对表达水平的影响也非常大。所以通过试验确定最佳的培养条件是很必要的。6. 将所有样本室温最高速度离心 1 分钟，弃上清，沉淀重悬于 100 微升 1×SDS 蛋白上样缓冲液中，100℃ 加热 5 分钟，室温最高速度离心 1 分钟，取 15 微升样品上样于 SDS 聚丙烯酰胺凝胶，用 SDS－PAGE 观察表达产物条带，从而确定优化的培养条件。二、大量表达靶蛋白
-PCR检测) 载体型(SnRNA) 2500元/每项目(含4组小RNA+阴性对照组+ WB检测+定量RT-PCR检测) 3.RNA干扰正式试验收费标准 细胞培养(普通培养)200元/瓶 细胞培养(转染培养)250元/瓶 细胞爬片50元/片 注：每组WB检测需要1瓶细胞;PCR检测以及FCM检测需要1瓶细胞 细胞培养瓶子规格为T25(5×5cm) 4.RNA干扰下游检测收费标准 参见各章节报价(如WB、RT
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
