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- 北京
- BTN60405-TFZ
- 2025年07月09日
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北京百奥莱博科技有限公司
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百奥莱博专业生产销*(代"售")1M DTT溶液(RNase-Free)价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应1M DTT溶液(RNase-Free)价格，产品信息：
类别：生化试剂
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 1M DTT溶液(RNase-Free) | BTN60405 | 10mL |
编号：BTN60405
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
1M DTT溶液(RNase-Free)价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：RNase-Free,1M DTT溶液,1M DTT溶液(RNase-Free),BTN60405,百奥莱博
1M DTT溶液(RNase-Free)等试剂产品的使用注意事项：
（1）、所有试剂、溶液以及样品的包装上必须要有标签。标签要完整、清晰，表明试剂的名称、规格、质量。
（2）、溶液除了表明品名外，还应表明浓度、配置日期等。万一标签脱落，应照原样贴牢。决定不允许在容器内装入与标签不相符的物品。
（3）、无标签的试剂必须取小样检定后才可使用。不能使用的化学试剂要慎重处理，不能随意乱倒。为了保证试剂不受污染，应当用清洁的牛角勺或不锈钢小勺从试剂瓶中取出试剂，绝不可以用手抓取。若试剂结块，可用洁净的玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。
（4）液体试剂可用洗干净的量筒到取，不要用吸管伸入原试剂中吸取液体。从试剂瓶中取出的、没有用完的声誉药品，不可再倒回原瓶。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN120510 | 工具酶 | ATP依赖的DNase |
| BTN120653C | 探针标记及检测 | 填入法DNA末端标记试剂盒(地高*(代"辛")标记dUTP) |
| BTN90904 | RNA纯化 | 膜结合DNA清除试剂盒 |
| BTN130886 | 蛋白质研究 | 植物线粒体总蛋白提取试剂盒 |
| BTN71203 | RNA纯化 | 植物RNA柱式提取试剂盒 |
| BTN90605C | 探针标记及检测 | TdT加尾法DNA地高*(代"辛")标记试剂盒 |
| BTN131105A | 蛋白质研究 | 酪蛋白溶液(TBS) |
| BTN140402 | RNA纯化 | 植物RNA提取专用高盐溶液 |
| BTN80104 | RNA纯化 | 一站式miRNA柱式提取试剂盒 |
| BTN120412 | 工具酶 | 微球菌核酸酶 |
| BTN100837 | 蛋白质研究 | EDTA溶液(0.5M，蛋白级) |
| BTN131088 | 蛋白质研究 | 荧光素(FITC)标记亲和素 |
| BTN100865 | 其他生化试剂 | 20% PVP K30溶液(DNA级) |
| BTN130824 | 工具酶 | 冷启动核酸酶 |
| BTN140634 | 细胞及免疫学 | MTS细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒 |
| BTN100878 | 蛋白质研究 | Western印迹膜封膜液(尼龙膜) |
| BTN130816 | 核酸扩增(PCR) | Real-Time PCR稀释液 |
| BTN131074 | 蛋白质研究 | SDS-PAGE样品预处理试剂盒 |
| BTN100948 | 核酸电泳和回收 | 橙黄G溶液(电泳级) |
| BTN60803 | 克隆与表达 | 可保种型蓝白T载体 |
| BTN60304 | DNA纯化 | 真菌DNA提取试剂盒 |
| BTN130645 | 工具酶 | 8-氧代鸟嘌呤DNA糖基化酶(OGG1) |
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文献和实验，而同样情况下HPRI只能抑制50 % 的活性。完全不需要加入DTT以维持最高活性。在更宽的pH值范围，更宽的 DTT 浓度范围和温度范围保持稳定可用于非变性条件的 RNA 纯化过程，例如可用于带有 1%Nonidet 溶液的 RNA 抽提试剂，或者是单细胞 RNA 纯化和 RT-PCR在变性条件下不会释放出已经结合的RNase。实际上在没有DTT的条件下 Prime RNase Inhibitor 的活性更高，而在2 0mM DTT 下 Prime RNase Inhibitor 仍然有90
分装。DTT和巯基乙醇相比，作用相似，但DTT的刺激性气味要小很多，毒性也比巯基乙醇低很多。而且DTT比巯基乙醇的浓度低7倍时，两者效果相近。但DTT价格略高一些。DTT粉末的一般保存条件：-20℃保存。1M DTT溶液可以在-20℃保存2年以上。 由于容易被空气氧化，因此DTT的稳定性较差;但冷冻保存或在惰性气体中处理能够延长它的使用寿命。由于质子化的硫的亲核性较低，随着pH值的降低，DTT的有效还原性也随之降低;而Tris(2-carboxyethyl)phosphine HCl(TCEP
过的水配制，那么在药品称量、调pH值等过程中tris缓冲液会造到RNase的再次污染，所以是一个两难的境地。但是今天我要谈的是RNase并不顽固，高压灭菌可以去除其大量活性。 下面的实验照片（照片来自ambion）很清楚的显示了高压灭菌的效果。实验很简单，将不同含量的RNase用高压灭菌处理，然后与未高压灭菌处理的RNase一起来降解RNA（37度1小时），结果表明，当RNase的污染量小于100ng/ml时，高压灭菌可以去除其活性。这张照片还说明了一个问题，当你的RNA溶液中含有
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