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北京百奥莱博科技有限公司
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百奥莱博专业生产供应北京现货1M DTT溶液(RNase-Free)怎么卖,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:1M DTT溶液(RNase-Free)
产地:国产|进口
规格:10mL
编号:BTN60405
品牌:百奥莱博
关键词:RNase-Free,百奥莱博,BTN60405,1M DTT溶液(RNase-Free)
北京现货1M DTT溶液(RNase-Free)怎么卖极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| BTN60705 | 一管式植物DNA提取试剂盒 |
| BTN120412 | 微球菌核酸酶 |
| BTN101116 | 柱式植物油DNA提取试剂盒 |
| BTN60706 | 一管式琼脂糖凝胶DNA回收试剂 |
| BTN71204 | 柱式凝固血液DNA提取试剂盒 |
| BTN100804 | *仿-异戊醇混合溶液 |
| BTN90308 | 亲和硅烷 |
| BTN100937 | phi29 DNA聚合酶 |
| BTN131096 | 生物素化的碱性磷酸酶 |
| BTN131219 | CTP溶液(2.5mM) |
| BTN140218 | 大肠杆菌DB3.1化学感受态细胞 |
| BTN111108 | DNA marker(300-5000bp) |
| BTN130906 | 超级杂交液(原位杂交) |
| BTN101204 | 1M Tris-HCl(pH7.0)(DNA级) |
| BTN120676 | Southern封堵液(NC专用) |
| BTN130675 | 核糖核酸酶HII |
| BTN51208C | dNTP溶液(100mM) |
| BTN70503S | DNA marker(200-5000bp) |
| BTN140654 | HEPES溶液(1M,pH7.3)(DNA级) |
| BTN101002 | KOD DNA聚合酶 |
| BTN3660 | 非冻型组织DNA保存液 |
| BTN101219 | 即用型荧光定量RT-PCR试剂盒 |
| BTN120414 | DNA拓扑异构酶 I |
| BTN131290 | PLPD固定液 |
| BTN70701 | 柱式病毒DNA提取试剂盒 |
| BTN160685-25A | SuperTOPO-Amp通用克隆试剂盒 |
| BTN160681 | 乙酰胆碱酯酶染色试剂盒(亚铁*化铜法) |
| BTN140635 | XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒 |
| BTN100867 | SDS-PAGE浓缩胶配胶液 |
| BTN131207 | 小牛胸腺DNA溶液 |
| BTN170103 | Schiff试剂(雪夫试剂)(希夫试剂) |
| BTN160686-25A | SuperTOPO-Amp TA克隆试剂盒 |
| BTN130803 | 单细胞裂解液(DNA提取) |
| BTN130977 | 生物素化的Oligo(dT) |
| BTN130599 | β-半乳糖苷酶活性检测试剂盒 |
| BTN121102 | 柱式鼠尾DNA提取试剂盒 |
| BTN140376 | 大肠杆菌XL2-Blue感受态细胞 |
| BTN160688 | 大肠杆菌TKB1化学感受态细胞 |
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文献和实验,而同样情况下HPRI只能抑制50 % 的活性。完全不需要加入DTT以维持最高活性。在更宽的pH值范围,更宽的 DTT 浓度范围和温度范围保持稳定可用于非变性条件的 RNA 纯化过程,例如可用于带有 1%Nonidet 溶液的 RNA 抽提试剂,或者是单细胞 RNA 纯化和 RT-PCR在变性条件下不会释放出已经结合的RNase。实际上在没有DTT的条件下 Prime RNase Inhibitor 的活性更高,而在2 0mM DTT 下 Prime RNase Inhibitor 仍然有90
过的水配制,那么在药品称量、调pH值等过程中tris缓冲液会造到RNase的再次污染,所以是一个两难的境地。但是今天我要谈的是RNase并不顽固,高压灭菌可以去除其大量活性。 下面的实验照片(照片来自ambion)很清楚的显示了高压灭菌的效果。实验很简单,将不同含量的RNase用高压灭菌处理,然后与未高压灭菌处理的RNase一起来降解RNA(37度1小时),结果表明,当RNase的污染量小于100ng/ml时,高压灭菌可以去除其活性。这张照片还说明了一个问题,当你的RNA溶液中含有
RNase Protection Assay (Bowtell Lab)
0.5ul 200mM DTT 0.5ul appropriate RNA polymerase Incubate for 90-120min at 41�. 5. Add 0.5ul RNAsin and 0.5ul RNAse free DNAse (5mg/ml). Incubate for 15min at 37�. 6. Add 10ug tRNA and 100ul DDW. Phenol/CHCl3 extract and precipitate with 50ul 5M NH
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