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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
403
- 英文名:
SURE Chemically Competent Cell
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-80℃
- 规格:
10×100μl/50×100μl
特别提示:包括SURE化学感受态细胞在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:SURE化学感受态细胞
英文名称:SURE Chemically Competent Cell
产品货号:MQ0016
产品规格:10×100μl/50×100μl
真核生物DNA存在较多“十字型”、“Z 字型”等二级或三级结构,这种DNA结构在利用传统大肠杆菌进行克隆时易被大肠杆菌体内的重组酶系统或其他防御系统识别并对其进行重组,删除等破坏,导致很难对这类DNA进行正确的克隆操作。
SURE菌株可以解决这些问题:此菌株体内重组酶系统整条通路被破坏,并且(McrA-,McrCB-,McrF-,Mrr-,HsdR-)这些限制性突变的存在赋予此菌株无法对外源DNA进行标记、限制的能力,提高了外源甲基化DNA的克隆效率,同时具有核酸酶(endA)突变、重组酶(recB recJ)突变,增强了外源DNA的稳定性。
存在于F´因子上的lacIqZΔM15基因使此菌株可以进行蓝白斑筛选;Kanr,Tetr赋予菌株卡那霉素和四环素抗性。SURE感受态细胞由特殊工艺制作,经pUC19质粒检测转化效率达5×108cfu/μg。
保存条件:-80℃
基因型:
E.coli B e14-(McrA-)Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)171 endA1 gyrA96 thi-1 supE44 relA1 lac recB recJ sbcC umuC::Tn5(Kanr)uvrC [F´ proAB lacIqZΔM15 Tn10(Tetr)].
操作说明:
1.SURE感受态细胞放置冰中融化(或放手心或室温片刻,待菌体处于冰水混合状态时迅速插入冰中),加入目的DNA(质粒或连接产物)并用手拨打EP管底轻轻混匀,冰上静置25分钟。
2.42℃水浴热激45秒,迅速放回冰上并静置2分钟,晃动会降低转化效率。
3.向离心管中加入700μl不含抗生素的无菌培养基(2YT或LB),混匀后37℃,200rpm复苏60分钟。
4.5000rpm离心一分钟收菌,留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。
5.将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。
注意事项:
1.感受态细胞最好在冰上融化。
2.混入质粒或连接产物时应轻柔操作。
3.转化高浓度的质粒或高效率的连接产物可相应减少最终用于涂板的菌量。
4.此菌株具有卡那霉素,四环素抗性,拥有这两种抗性的质粒无法使用;对<40 µg/ml氯霉素有抗性,但对100 µg/ml氯霉素敏感。使用其他抗生素参考浓度:氨苄青霉素(终浓度:100 µg/ml),氯霉素(终浓度:100 µg/ml)。
5.SURE感受态细胞采用常规转化方法,转化效率可达5×108cfu/μg。
我公司销售的SURE化学感受态细胞北京供应商,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验修饰。SURE感受态细胞针对uvrC,umuC,SbcC和RecJ等参与修饰的大肠杆菌基因或蛋白进行突变,提高了真核来源、不规则DNA的稳定性达20倍以上,并且适合克隆甲基化DNA。提供化学和电转化感受态细胞,效率分别达1x1010 和1x109 。ABLE® -克隆毒性 DNA 目的DNA的蛋白产物常常对细胞产生毒性,通常的解决办法是采用低拷贝质粒,或者采用极为严紧的表达调控。为了获得稳定的克隆,ABLE细胞减少ColE来源质粒的拷贝数(如pUC、pBluescript系列载体),以达到
) 步骤4 :转化大肠杆菌感受态 用连接后产物转化大肠杆菌感受态细胞。市场上常见的大肠杆菌感受态细胞(例如Top10,DH5α)均可以使用,您也可以按照分子克隆中的方法自己制备感受态细胞。转化方法按照供应商的说明书或者您实验室中常用的方法进行。 在氨苄抗性的琼脂平板上37℃培养转化后细菌,大约14-16小时后,平板上出现单个细菌菌落。挑取多个菌落至氨苄抗性的培养基中培养后进行鉴定。 鉴定方法可以采用PCR鉴定或酶切鉴定。 PCR
的使用需要将人工设计的寡核苷酸片段插入pRI系列载体中特定的酶切位点之间,寡核苷酸片段中包含了针对目标基因的mRNA设计的长度为19nt的干扰片段。 合成时需要化学合成正向和反向两条寡核苷酸。正、反向寡核苷酸退火后与载体连接,插入载体XhoI,BglII位点之间,位于载体上H1启动子下游正确的位置上。连接后的载体转入哺乳动物细胞在H1启动子作用下转录产生shRNA。 1. 选择干扰序列 在RNA干扰实验中,RNA干扰序列的选择会显著影响RNA干扰效果。我们建议
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