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- 百奥莱博
- M07008-QWV
- 北京
- 2025年07月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
243
- 英文名：
D-JNKI-1
- CAS号：
1445179-97-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mg|5mg|10mg|50mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M07008-HGR | 1mg|5mg|10mg|50mg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括JNK抑制剂(D-JNKI-1)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：JNK抑制剂(D-JNKI-1)
英文名称：D-JNKI-1
产品货号：M07008
产品规格：1mg|5mg|10mg|50mg
D-JNKI-1是一种JNK抑制剂，能够有效抑制JNK的活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1445179-97-4
别名：AM-111;XG-102;NH2-DQSRPVQPFLNLTTPRKPRPPRRRQRRKKRG-COOH
纯度：95.50%
分子式：C₁₆₄H₂₈₆N₆₆O₄₀
分子量：3822.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的JNK抑制剂(D-JNKI-1)(1445179-97-4)(95.50%)，NH2-DQSRPVQPFLNLTTPRKPRPPRRRQRRKKRG-COOH，AM-111，XG-102质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验-5[6] 近期在《Nature Cell Biology》发表了一篇研究，揭示了基于PARP1捕获的抗肿瘤耐药新靶标TEX264及其精准药物开发方向。该研究由牛津大学团队完成，发现PARP抑制剂处理后，自噬系统被显著激活以保护肿瘤细胞，其中选择性自噬受体TEX264作为p97共因子，通过其C末端LIR基序识别并结合染色质上捕获的PARP1，介导其从细胞核输出至溶酶体降解。TEX264缺失导致PARP1聚集体累积、DNA损伤加剧和细胞死亡，并可逆转PARPi获得性耐药。临床数据分析显示，HRD
[D-Arg6 , D-Trp7,9 , Nme Phe8 ]-substance P (6-11) (antagonist G) is a novel class of anti-cancer agent that inhibits small cell lung cancer (SCLC) cell growth in vitro and in vivo and is entering Phase II clinical investigation
第97期靶点速递：GPNMB连登Cell+Nat Cancer，10个新靶点抢先看
体途径降解，导致肿瘤细胞表面抗原呈递能力下降，从而逃避免疫清除。基于该机制，自噬抑制剂氯喹可阻断MHC-I降解、恢复肿瘤免疫原性，与PD-1抗体联用产生显著协同抑瘤效果。该研究为缺乏有效免疫治疗手段的MSS型结直肠癌患者提供了具备快速转化潜力的新策略。（图源：10.1080/15548627.2026.2695316[4]） 05 靶点：GATA6 应用：治疗结直肠癌肝转移的潜在靶点 来源
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