- ￥1200
- KA&M-BIO
- 国产
- 00779B
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃ 避光
- 英文名：
过氧化物酶（POD）检测试剂盒
- 库存：
999
- 供应商：
圻明
- 规格：
50T
细胞活力/毒性检测试剂盒（超高灵敏CCK-8试剂盒）说明书：
规格：1ml/100次/240元 ；5ml/500次/650元
产品优势：
本试剂盒检测非常便捷。试剂盒仅一管已经配制好的超高灵敏型 CCK-8 溶液，无须再进行任何配制等操作。无须使用同位素，所有的检测步骤仅在同一块 96 孔板内完成。不必洗涤细胞，不必收集细胞，也不必采用额外的步骤去溶解反应生成物，可用于大批量样品的高通量检测。
使用方法：
1. 使用 96 孔板，细胞培养和处理完毕。
2. 逐孔加入超高灵敏型 CCK-8 试剂，每孔 100μl 培养基中加入 10μl 超高灵敏型CCK-8 试剂。3. 培养板放回培养箱，37℃孵育 1~4 小时。
4. 于 490nm 处测定 OD 值。
5. 结果分析 将各测试孔的 OD 值减去对照孔 OD 值。各平行孔的 OD 值取平均数。细胞活力% =（加药细胞 OD-空白 OD）/（对照细胞 OD-空白 OD）×100%
6. 若使用除 96 孔外的培养板，试剂用量按照培养基体积等比例增减。
贮藏条件：
超高灵敏型 CCK-8 在避光 0~5℃的条件下存放一年，测定效果完全不变。在-20℃的条件下可以贮存更久。
过氧化物酶（POD）检测试剂盒更多优势产品：http://www.shkambio.com/
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文献和实验一、原理AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8（mmol/L）/cm计算，酶活性可用每克鲜重每小时氧化AsA的微摩尔数μMol/g·H表示。二、仪器离心机；紫外分光光度计；研钵；试管。三、试剂50mmol/L K2PO4－KH2PO4缓冲液（PH7.0，内含0.1mmol/L EDTA-Na2）
实验原理 AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光度值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8(mmol/L)/cm计算，酶活性可用μmolAsA/(g FW•h)表示。 实验试剂 50mmol/L K2HPO4-KH2PO4缓冲液（pH7.0，内含0.1mmol/L
一、TUNEL法的实验原理 细胞发生凋亡时, 染色体DNA双链或单链断裂产生大量的粘性3'-OH末端，可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)的作用下，将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3'-末端，从而可进行凋亡细胞的检测，这类方法称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal -deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling, TUNEL)。由于正常的或正在增殖
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