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- 百奥莱博
- GL1612-MAN
- 北京
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
313
- 保质期：
12个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
100ml
特别提示：包括SDS溶液(20%)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：SDS溶液(20%)
产品货号：GL1612
产品规格：100ml
用途：
去污剂，变性剂，裂解细胞
注意事项：
加热溶解后调pH值，当温度过低时易形成白色沉淀，加热溶解后即可使用。
储存条件：室温，12个月
我公司销售的SDS溶液(20%)价格，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验accompanying Hybond ECL Membrane Materials Transfer Buffer 1x SDS Running Buffer in 20% Methanol 1x PBS /0.1% Tween 20 Blotting buffer, store at 4 ºC 5% milk in 1x PBS /0.1% Tween 20 Protocol 1. Run SDS-PAGE . 2. Wet membrane
本方法由Dellaporta,Wood和Hicks(1983)的方法修改而成。其基本原理是研磨的组织细胞用热的SDS裂解后，加入高浓度的KAc，0℃放置以除去蛋白和多糖类杂质，最后用乙醇或异丙醇沉淀。一 材料、试剂和仪器1 材料 新鲜的组织材料或-80℃冻存的材料2 试剂(1)提取缓冲液Tris-HCl 100mmol/L（pH8.0）EDTA 50mmol/L （pH8.0）NaCl 500 mmol/L灭菌后加β-巯基乙醇至10 mmol/L(2)裂解液20%SDS(3)高盐溶液5mol
（1）还原SDS处理：在上样buffer中加入SDS和DTT(或Beta巯基乙醇)后，蛋白质构象被解离，电荷被中和，形成SDS与蛋白相结合的分子，在电泳中，只根据分子量来分离。一般电泳均按这种方式处理，样品稀释适当浓度，加入上样Buffer，离心，沸水煮5min，再离心加样。 （2）带有烷基化作用的还原SDS处理：碘乙酸胺的烷基化作用可以很好的并经久牢固的保护SH基团，得到较窄的谱带;另碘乙酸胺可捕集过量的DTT，而防止银染时的纹理现象。100μl样品缓冲液中10μl 20%的碘
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