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- 百奥莱博
- ZN1951-KNW
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
465
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
4℃或-20℃
- 规格：
100ml
特别提示：包括EDTA抗原修复液(10×)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：EDTA抗原修复液(10×)
产品货号：ZN1951
产品规格：100ml
规格说明：一个包装的本产品可以配制成 1000 毫升抗原修复液(1×)。按照每张标本需 10ml 抗原修复液(1×)计算，一个包装的本产品约可用于100 个样品。
产品用途：本产品特别适合用于石蜡切片，也可以用于冰冻切片等其它样品。
保存条件：4℃或-20℃保存，一年有效
产品简介：
EDTA抗原修复液(EDTA Antigen Retrieval Solution)是一种常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用duō聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。
细胞或组织用duō聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，组织中的许多氨基酸残基形成醛键、羧甲键而封闭了部分抗原决定簇，同时蛋白之间发生交联也使抗原决定簇隐蔽。导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。因此，对于石蜡切片，要求在进行 IHC 染色前，先进行抗原修复，即将固定时分子之间所形成的交联破坏，恢复抗原的原有空间形态。EDTA 缓冲液是除柠檬酸缓冲液外另一种常用的IHC 抗原修复液。有部分抗原用 EDTA 缓冲液修复效果好于柠檬酸缓冲液。特别是对于某些核抗原效果会更明显。
本抗原修复液采用了广泛使用的EDTA，可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用duō聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。
使用方法：
1．对于石蜡切片：
①切片脱蜡至水。
②3%H2O2处理切片10分钟。
③自来水冲洗，蒸馏水洗。
④ 抗原修复：将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约 15分钟(加热时间可以控制在 10-20分钟内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在 20-30分钟内冷却至室温。PBS洗3次，随后按选好的免疫组织化学染色方法进行染色。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。
2．对于冰冻切片：
用免疫染色洗涤液洗涤切片 5分钟。将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约 15分钟(加热时间可以控制在 10-20分钟内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。如果微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在 20-30分钟内冷却至室温。PBS洗3次，随后按选好的免疫组织化学染色方法进行染色。
3．对于其它样品的抗原修复，可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。
注意事项：
1.本抗原修复液使用前必须用重蒸水稀释 10倍，配制成抗原修复液(1×)。
2.请使用足量的修复液，修复过程中保证组织切片完全浸没在修复液中。
3.根据你的切片具体情况选择修复时间，如组织粘片不牢，容易掉片，请酌情减少修复时间。
4.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
我公司销售的EDTA抗原修复液(10×)北京供应商，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验过硫酸胺 0.1 g ，加超纯水1.0 mL 溶解后，4 ℃ 保存，保存时间为 1 周。（-20 ℃长期保存） 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中，定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS（2L） NaOH 调 pH 值至 7.4，定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后，分装于 1.5 mL 离心管中，4 ℃ 可保存数周，-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存，1 次溶液可重复
即水饱和的溴酚蓝液。在15ml灭菌离心管中，依次加入以下各种成分：4.0ml 10 × FA buffer3.1ml 甲酰胺2.0ml 100%的甘油720ul 37%的甲醛80ul0.5M的 EDTA （PH 8.0）16ul 水饱和的溴酚蓝100ul DEPC水混匀，分装，-20℃保存，常用放4℃保存。5、1×甲醛变性胶电泳缓冲液（1×running buffer）：20 ml 10×FA gel buffer，4.0 ml 37%的甲醛，176 ml水，放入电泳槽中使用，一般在3次电泳结束后需
NaCl，然后缓慢加入 10 g CTAB (十六烷基三甲基溴化铵)，同时加热并搅拌，可加热至 65℃ 溶解，定容终体积至 100 mL。3. CTAB 沉淀液： 1% (w/v) CTAB，50 mM Tris.Cl (pH8.0)，10 mM EDTA(pH8.0)4. 高盐 TE 缓冲液: 10 mM Tris.Cl (pH8.0)，0.1 mM EDTA (pH8.0)，1M NaCl【实验方法与步骤】1. 在所需量的 CTAB 抽提液中加入 2-巯基乙醇，使终浓度达 2% (v/v
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