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- 百奥莱博
- RFT199-VZU
- 北京
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
479
- 英文名：
DAPI Stain Solution
- 保质期：
12个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃避光
- 规格：
10ml
特别提示：包括即用型DAPI染色液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：即用型DAPI染色液
英文名称：DAPI Stain Solution
产品货号：RFT199
产品规格：10ml
本品是适用于常见细胞和组织细胞核染色的染色液。本DAPI染色液为即用型，可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。
DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB(ethidium bromide)相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。 DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。 DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。
操作步骤：
1、对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的DAPI染色。
2、对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的染色液，混匀。
3、室温放置3-5分钟。
4、吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
5、直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。
注意事项：
1、本DAPI染色液的浓度经过优化，确保可以满足各种常规染色的需要。
2、荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
3、为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
4、DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
储存条件：-20℃避光，有效期12个月。
我公司销售的即用型DAPI染色液北京价格，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验染色液，染色5分钟。也宜用摇床，或手动晃动。 D. 用PBS或0.9%NaCl洗两遍，每次3分钟。 E. 将切片置于载玻片上，滴一滴抗淬灭封片液，盖上一洁净的盖玻片，尽量避免气泡。 F. 荧光显微镜可检测到呈蓝色的细胞核。激发波长在350nm左右，发射波长在460nm左右， Hoechst 33258的吸收光谱和发射光谱，左侧峰为吸收光谱，右侧峰为发射光谱。 DAPI染核 原理： 主要结合dsDNA；结合小沟的AT。DAPI也结合RNA，但其发射峰波长（500nm
，大约4-5元一包，先买十包，若是两个蛋白，认真做重复三次的话，估计买个100包也不会嫌多。 ST825 Tween-20/吐温-20 100ml 39.00元 五、显影 P0018 BeyoECL Plus 共100ml 258.00元 还有若要做DAB显色的话可以向代理买北京中杉的DAB染色液，100多一盒。 显影液、定影液向代理(025-52983612)购买，比碧云天便宜！大约25一包，一包可配1加仑，约3.75L。 胶片，买柯达的就可以一包，100张，160元左右
在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
类器官的孔中移除Blocking Buffer。避免P-200移液管头吸入类器官。 通过添加5 µg/mL DAPI (D9542) 在1X PBS（每份样品300-500 µL）中准备核染色。 为每个样品添加DAPI染色液，在室温下孵育15-20分钟。 用1X PBS (D8537)清洗3次，每次10-15分钟。 样品已准备好在共聚焦显微镜上成像。 材料 References 1.Sato T, Stange DE, Ferrante M, Vries RG, van Es JH
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