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- 百奥莱博
- MT0103-YXC
- 北京
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
383
- 英文名：
Trypsin-EDTA Solution
- 保质期：
6个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
长期保存放置于-20℃，
- 规格：
100ml
特别提示：包括胰蛋白酶-EDTA溶液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：胰蛋白酶-EDTA溶液
英文名称：Trypsin-EDTA Solution
产品货号：MT0103
产品规格：100ml
本制品含0.25%胰酶和0.02%EDTA。该消化液经过过滤除菌，可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的解离。本制品具有方便快速的特点，通常室温消化1分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。
使用方法：
1．贴壁细胞的消化：
① 吸去培养液，用无菌的PBS洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
② 加入少量胰酶细胞消化液，略盖过细胞即可，室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。
③ 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④ 如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。
⑤ 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2．组织的消化：不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
注意事项：
1．在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
2．胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。
保存条件：长期保存放置于-20℃，保存2年，一经融化后放置于4℃保存，可放置6个月，避免反复冻融。
我公司销售的胰蛋白酶-EDTA溶液北京供应商，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验留下约 200μl。 向肿瘤球状体中加入 1 mL 胰蛋白酶-EDTA ( T3924 ) 溶液，室温反应 2–4分钟。每 30 秒上下移液一次，使肿瘤球状体重悬于胰蛋白酶溶液中。避免肿瘤球状体沉降。 注意：用户必须根据经验确定完全解离每种细胞所需的最佳反应时间。虽然在大多数情况下 2-3分钟最佳，但某类细胞的肿瘤球状体，例如 MCF-7，可能需要更长的反应时间——特别是在传代多次以后。如果您青睐完全明确的解离过程，可根据供应商的说明使用重组胰蛋白酶 ( T3449 ) 溶液作为替代解离试剂
基于质谱的蛋白质鉴定，第6节：MALDI-TOF-MS蛋白和肽样品的制备
消化后，MALDI技术分析得到的肽指纹图谱。使用1-D SDS PAGE胶分离后的目标蛋白分别使用：无戊二醛的银染法（图左）和Zn2+-imidazol染色法（图右）进行染色。切胶后用胰蛋白酶进行消化，使用多孔 R2磁珠进行浓缩，DE-MALDI-RETOF-MS分析，得到胰蛋白酶肌动蛋白肽的质量及其S/N(斜体)比率。 本文由百泰派克生物科技整理编辑。未经许可，不得转载。 北京百泰派克公司采用高分辨率质谱平台技术，包括Thermo Fisher的Q Exactive质谱仪，LTQ Orbitrap
。 1）高压热修复 切片脱蜡至水。将1500ml~3000ml的0.01M枸橼酸钠缓冲溶液（pH6.0，工作液）或0.001M EDTA（pH8.0）注入不锈钢压力锅中加热至沸腾。切片置于金属架上，放入锅内，使切片位于液面以下，盖锅压阀。当压力锅开始慢慢喷气时（约加热5~6分钟后），计时1~2分钟，然后将压力锅端离热源，冷水冲至室温后，取下气阀，打开锅盖，取出切片，蒸馏水洗后，PBS洗2分钟×3，下接免疫组化染色步骤。 2）煮沸热修复 切片脱蜡至水后，放入盛有 0.01M 枸橼酸钠缓冲溶液（pH
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