- ￥500
- LTS-1092
- 中国
- 2025年08月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海研卉生物
- 库存：
大量
- 保质期：
现货
- 规格：
200ml
其他人及动物多种比重细胞分离液。注：因不同种属不同比重分离液的细胞离散系数及细胞带电不同，所以用户在定制分离液时应提供所需分离液的比重、动物的种属及被分离细胞的名称。
使用方法
例：取新鲜抗凝血1ml，与Hank’s液1：1混匀后，小心加于2ml的细胞分离液之液面上，以1500转／分离心（半径15cm水平转子）15分钟，离心管中由上至下细胞分四层。第一层；为血浆或组织匀浆液层。第二层；为环状乳白色干细胞层。第三层；为透明分离液层。第四层；为红细胞层（此红细胞层，表面有悬起的大部分白细胞层。收集第二层的干细胞（造血干细胞或间充质干细胞），放入含Hank’s液15毫升的试管中，充分混匀后，以1500-2000转／分离心10分钟。吸去上清液，沉淀经反复洗2次收集备用。
注意事项
1、启封后应置4℃保存避免微生物的污染。
2、细胞分离液从冰箱取出后，不可立即使用，需待溶液温度升至室温时，摇匀后使用。
3、整个分离过程中，温度应控制在18-28℃且在无菌环境下，避免微生物的污染，否则会影响分离质量。
应用
-从动物血液及组织中分离淋巴细胞
特点
-密度变化率依照Ficoll400，泛影酸和氢氧化钠。
-最佳分离溶液的密度为参照具体产品的标签
-生理学参数
-在低粘度时高密度
-无菌-即用型-溶液
产品规格
溶液：水
pH：7.0-7.5
渗透压：280-340mOsmol／kg
内毒素：＜5EU／ml
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文献和实验流式课堂 | 裂红 or 分离液？外周血不同制备方法应用场景
、粒细胞等），需要裂解红细胞；倘若检测的是红细胞，不需要裂解红细胞； ⊙ 如果后续样本不用于流式分析，而是需要培养或者冻存复苏，使用裂红后培养的细胞，活性可能会打折扣。 Ficoll 密度梯度离心法 01 原理 根据细胞的沉降系数差异，借助细胞分离液和离心操作，对细胞进行分离。 02 优点 ⊙ 获得的细胞更纯净，有利于细胞培养后检测胞内因子 ⊙ 可将细胞冻存后再复苏、培养、检测 ⊙ 去除死细胞 03 缺点 ⊙ 步骤复杂，需 30min 以上 ⊙ 取白膜层需要丰富的经验 ⊙ 只能获得淋巴细胞和单核
Percoll不连续密度梯度沉淀法分离纯化淋巴细胞和淋巴母细胞 撰写 金伯泉 -------------------------------------------------------------------------------- (一) 原理 Percoll
1 、肌细胞分离液 配方一 马克凯郎（ Maccallum ）液 取 1 份浓硝酸、 2 份甘油、 3 份水，混合后就得到马克凯郎液。 把新鲜的肌肉组织小块（横纹肌、心肌和平滑肌）投入这种溶液里浸渍，分离时间需 1 ～ 3 日。这种溶液尤其适于分离横纹肌核心肌细胞。 配方二 氢氧化钾溶液 取 35 克氢氧化钾，放在 100 毫升蒸馏水中，加热，使它完全溶解后，在室温下冷却。
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