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- 2026年03月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 物种来源：
human
- 细胞形态：
上皮样
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| 细胞名称： | Hep-G2 |
| 种 属： | Homo sapiens (Human) |
| 组 织： | Hepatoblastoma |
| 性 别： | Male |
| 生长/形态特性： | 贴壁生长，上皮细胞样 |
| 传代方法： | 1:2传代, 2-3天传一代 |
| 培养条件： | 90%RPMI-1640 +10% FBS 37℃，5%CO2 |
| 冻存条件： | 70%基础培养基+10%DMSO+20%FBS |
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| 细胞图片： | |
| 支原体检测： | |
| STR检测结果： | |
| 匹配率： 88.8% （8个STR位点、1个性别位点） |
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| STR分型数据 | ||||||
| 送检细胞STR信息 | 细胞库细胞STR信息 | |||||
| D5S818 | 11 | 12 | 11 | 12 | ||
| D13S317 | 9 | 13 | 9 | 13 | ||
| D7S820 | 10 | 10 | 10 | 10 | ||
| D16S539 | 12 | 12 | 12 | 13 | ||
| VWA | 17 | 17 | 17 | 17 | ||
| TH01 | 9 | 9 | 9 | 9 | ||
| AMEL | X | Y | X | Y | ||
| TPOX | 8 | 9 | 8 | 9 | ||
| CSF1PO | 9 | 10 | 10 | 11 | ||
| D12S391 | 21 | 25 | ||||
| FGA | 20.2 | 23.2 | ||||
| D2S1338 | 18 | 19 | ||||
| D21S11 | 29 | 31 | ||||
| D18S51 | 12 | 13 | ||||
| D8S1179 | 15 | 16 | ||||
| D3S1358 | 15 | 16 | ||||
| D6S1043 | 13 | 13 | ||||
| PENTAE | 15 | 20 | ||||
| D19S433 | 15.2 | 15.2 | ||||
| PENTAD | 9 | 13 | ||||
| D1S1656 | 11 | 12 | ||||
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文献和实验多个marker的纯合。当然如果做SNP分型比较方便的话当然最好了，snp的密度可以做得高一些。 beckhamdavid xcq1127 wrote: 应该是都可以的，在这个区域内多选择几个STR标记进行分型，通过对照组织（父母样本或是正常组织）进行分型，可以看到多个marker的纯合。当然如果做SNP分型比较方便的话当然最好了，snp的密度可以做得高一些。 我想两个都做，然后相互验证
刚刚在中国科学院昆明细胞库看到他们今年最新公布的错误鉴定和交叉污染的细胞，共 60 个细胞系，STR 检测结果和备检细胞系的名称相差甚远，大家赶紧去看看自己的细胞是否在列吧。 很多生物医药的研究都采用培养细胞来进行, 这些细胞可能是从细胞库 (如美国 ATCC，American Type Culture Collection) 得来，也可能是受赠于其它研究人员，尤其在中国，目前细胞的传播太复杂，无序，很多都不是通过正规途径获得，如友情赠送等。 据统计，约有 30% 细胞系被交叉
者在HepG2及PC-3中鉴定到多种靶向p21mRNA的miRNA，其中miR-92a在两类细胞中均靶向p21mRNA，除此以外，研究者还在HepG2细胞中鉴定到几个靶向STAT3 mRNA的miRNA。此后，研究者又在动物模型中验证了miR-92a对p21的调控作用，当小鼠体内miR-92a被miRNA antagomir所抑制，p21 mRNA及蛋白丰度上升，二者显示出明显的负相关性，同时，小鼠体内的肿瘤生长速度也受到了明显抑制，表明抑制miR-92a产生了抑癌作用。 以上结果证明
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