U-2-OS细胞（STR验证）

利用共聚焦显微镜实现 DNA 修复蛋白可视化

处（包括双链 DNA 断裂位点）的募集过程。采集的图像不仅帮助我们确定募集到断裂位点修复蛋白的动力学信息和聚集水平，还验证了内源转录调节因子和 DDR 通路因子在 DNA 断裂位点的共定位。   图 1：实验方案示意图   将 MRE11 cDNA 克隆到带有 GFP 标签的表达载体中，然后将其转染到 U2OS 细胞。在使用溴脱氧尿嘧啶核苷（BrdU）或 Hoechst 进行标记后，使用 FV3000 共聚焦显微镜的 405 nm 激光对核内目标区域（ROI）进行线扫描诱导 DNA 损伤。随后使用

Nature Medicine 再论多重免疫荧光揭示预测性生物标志物，用于优化免疫治疗临床试验设计

特征和生存率间关系 在 TLS 结构之外，治疗应答者和非应答者之间最显著差异表达的基因是那些编码免疫球蛋白，特别是免疫球蛋白 G（IgG）的基因。多色免疫荧光标记肿瘤内的 CD83、CD1c、CD11c、CD68、HLA-DRA、DAPI 对比应答者和非应答者的 TLS，显示非应答者中幼稚 B 细胞的浸润程度更高。 多重免疫荧光验证抗原呈递细胞肿瘤浸润与 TLS 阳性肉瘤患者的抗 PD-1 反应有关 为了可视化应答者和非应答者之间免疫细胞丰度的差异，研究者开发了三个六色免疫荧光方案，能够

文献速递：全面液体分析循环肿瘤DNA和蛋白质生物标志物为评估预后带来新的可能

化肿瘤分析和低覆盖率全基因组测序的靶点测序，对34名长期随访的HCC患者的肿瘤衍生细胞游离DNA进行了全面的分析，包括SNV和CNV的信息，以详细评估每种变异与患者临床病程的相关性。并且整合了全面的ctDNA突变图谱为评估患者的肿瘤负担提供可靠的策略。结果表明，该策略可以提前准确检测微小残留病灶检测（MRD）并预测RFS（p= 0.001）和OS（p= 0.001）的患者预后。此外，研究人员还评估了ctDNA与传统血清蛋白生物标志物的性能，证明ctDNA确实可以作为监测临床结果的独立替代品