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- 2026年04月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 物种来源：
human
- 细胞形态：
上皮样
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| 细胞名称： | HEP-3B |
| 种 属： | Homo sapiens (Human) |
| 组 织： | Hepatocellular carcinoma |
| 性 别： | Male |
| 生长/形态特性： | 贴壁生长，上皮细胞样 |
| 传代方法： | 1:2传代, 2-3天传一代 |
| 培养条件： | 90% MEM +10% FBS+ 2 mM L-glutamine 37℃，5%CO2 |
| 冻存条件： | 70%基础培养基+10%DMSO+20%FBS |
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| 细胞图片： | |
| 支原体检测： | |
| STR检测结果： | |
| 匹配率： 100% （8个STR位点、1个性别位点） |
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| STR分型数据 | ||||||
| 送检细胞STR信息 | 细胞库细胞STR信息 | |||||
| D5S818 | 13 | 13 | 13 | 13 | ||
| D13S317 | 12 | 14 | 12 | 14 | ||
| D7S820 | 8 | 10 | 8 | 10 | ||
| D16S539 | 10 | 10 | 10 | 10 | ||
| VWA | 17 | 17 | 17 | 17 | ||
| TH01 | 6 | 7 | 6 | 7 | ||
| AMEL | X | X | X | X | ||
| TPOX | 9 | 9 | 9 | 9 | ||
| CSF1PO | 8 | 8 | 8 | 8 | ||
| D12S391 | 17 | 17 | ||||
| FGA | 18 | 18 | ||||
| D2S1338 | 25 | 25 | ||||
| D21S11 | 30 | 31 | ||||
| D18S51 | 20 | 20 | ||||
| D8S1179 | 12 | 12 | ||||
| D3S1358 | 15 | 15 | ||||
| D6S1043 | 12 | 17 | ||||
| PENTAE | 5 | 16 | ||||
| D19S433 | 12.2 | 14 | ||||
| PENTAD | 12 | 14 | ||||
| D1S1656 | 17 | 17.3 | ||||
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文献和实验目的：通过特异性阻断PI3K和mTOR，观察HepG2和Hep3B细胞株PI3K/Akt/mTOR信号通路活性及生物学行为的改变，探讨相关的分子机制。 方法：在培养的HepG2、Hep3B人肝癌细胞株和人正常肝细胞株QSG-7701上，以免疫印迹方法（Western blot）检测各细胞株中PI3K（p110α亚单位）、PTEN、pAkt（S473，T308）和p-mTOR（S2448）的表达情况；分别用 PI3K抑制剂LY294002（50μmol/ml）和mTOR抑制
1F/F=2:2 捕获细胞数: 总细胞数 24802 个(Miz1∆hep:13753 个，Miz1F/F:11049 个) 其中，肝细胞 1343 个(9.5% total cell，Miz1∆hep:1343 个，Miz1F/F:1022 个） 巨噬细胞 4277 个(17.2% total cell，Miz1∆hep:2934 个，Miz1F/F:1343 个） 技术手段 磁共振成像(MRI)、HE 染色、免疫荧光、免疫组化、免疫印迹分析、单细胞转录组测序、FACS 分选验证 分析工具应用
多个marker的纯合。当然如果做SNP分型比较方便的话当然最好了，snp的密度可以做得高一些。 beckhamdavid xcq1127 wrote: 应该是都可以的，在这个区域内多选择几个STR标记进行分型，通过对照组织（父母样本或是正常组织）进行分型，可以看到多个marker的纯合。当然如果做SNP分型比较方便的话当然最好了，snp的密度可以做得高一些。 我想两个都做，然后相互验证
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