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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 物种来源：
human
- 细胞形态：
上皮样
细胞说明书
|
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| 细胞名称： | MDA-MB-435 S |
| 种 属： | Homo sapiens (Human) |
| 组 织： | Amelanotic melanoma Subcutaneous; right buttock |
| 性 别： | Male |
| 生长/形态特性： | 贴壁生长，上皮细胞样 |
| 传代方法： | 1:2传代, 3天传一代 |
| 培养条件： | 90%L15(without Hepes)+10% FBS 37℃，5%CO2 |
| 冻存条件： | 70%基础培养基+10%DMSO+20%FBS |
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| 细胞图片： | |
| 支原体检测： | |
| STR检测结果： | |
| 匹配率： 100% （8个STR位点、1个性别位点） |
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| STR分型数据 | ||||||
| 送检细胞STR信息 | 细胞库细胞STR信息 | |||||
| D5S818 | 12 | 12 | 12 | 12 | ||
| D13S317 | 12 | 12 | 12 | 12 | ||
| D7S820 | 8 | 10 | 8 | 10 | ||
| D16S539 | 13 | 13 | 13 | 13 | ||
| VWA | 16 | 18 | 16 | 18 | ||
| TH01 | 6 | 7 | 6 | 7 | ||
| AMEL | X | X | X | X | ||
| TPOX | 8 | 11 | 8 | 11 | ||
| CSF1PO | 11 | 11 | 11 | 11 | ||
| D12S391 | 18 | 19 | ||||
| FGA | 21 | 21 | ||||
| D2S1338 | 19 | 24 | ||||
| D21S11 | 30 | 30 | ||||
| D18S51 | 13 | 13 | ||||
| D8S1179 | 13 | 13 | ||||
| D3S1358 | 14 | 14 | ||||
| D6S1043 | 11 | 11 | ||||
| PENTAE | 10 | 12 | ||||
| D19S433 | 14 | 15 | ||||
| PENTAD | 9 | 11 | ||||
| D5S818 | 12 | 12 | 12 | 12 | ||
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文献和实验相关实验
乙酰肝素和巢蛋白组成的混合物，在4℃为液体，而在37℃则聚合形成一种凝胶。③裸鼠的选择Balb/c、 nu/nu雌性裸鼠 (SPF级)，4-6周龄，体重18-22g，预实验选用Balb/c小鼠，用于mfp的解剖。 MDA-MB-435S细胞的成瘤情况 3、材料 常规器械：15号小圆刀、小刀柄、1ml,5ml空针、橡筋、定鼠板、钉子、止血钳、眼科剪、口罩帽子手套； 药品准备：安氟醚、NS、酒精、脱毛剂（硫化钠）、肾上腺素； 显微外科器械：8倍目视显微镜或16倍台式显微镜、显微手术器械（组织剪、持针
【共享】待发表的综述：RNAi在药物最佳靶点筛选和鉴定中的应用
证实血管内皮细胞生长因子（VEGF）能够刺激血管生成以及维持肿瘤细胞的生存。Chung等人阐明了人乳头瘤细胞系中整联蛋白α6β4调节VEGF翻译过程中的作用。在原来不表达内源性α6β4 的MDA-MB-435细胞中过表达α6β4，使其在去血清的情况下不发生凋亡。在另一表达内源α6β4的细胞系中，使用siRNA靶向整联蛋白β4亚基引起β4和VEGF的表达下降，细胞凋亡上升。这些结果证明存在其他翻译起始信号通路调节机制，同时揭示了α6β4是VEGF翻译的重要调节因子，因此也为抗肿瘤药物的研发提供了一个
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MDA-MB-435S细胞（STR验证）
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