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- 2026年01月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 物种来源：
human
- 细胞形态：
上皮样
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| 细胞名称： | ACCM |
| 种 属： | Homo sapiens (Human) |
| 组 织： | Human papillomavirus-related endocervical adenocarcinoma |
| 性 别： | Female |
| 生长/形态特性： | 贴壁生长，上皮细胞样 |
| 传代方法： | 1:3传代,2-3天传一代 |
| 培养条件： | 90%DME H-21（4.5g Glucose）+10% FBS 37℃，5%CO2 |
| 冻存条件： | 70%基础培养基+10%DMSO+20%FBS |
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| 细胞图片： | |
| 支原体检测： | |
| STR检测结果： | |
| 匹配率： 100% （8个STR位点、1个性别位点） |
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| STR分型数据 | ||||||
| 送检细胞STR信息 | 细胞库细胞STR信息 | |||||
| D5S818 | 11 | 12 | 11 | 12 | ||
| D13S317 | 12 | 13.3 | 12 | 13.3 | ||
| D7S820 | 8 | 12 | 8 | 12 | ||
| D16S539 | 9 | 10 | 9 | 10 | ||
| VWA | 16 | 18 | 16 | 18 | ||
| TH01 | 7 | 7 | 7 | 7 | ||
| AMEL | X | X | X | X | ||
| TPOX | 8 | 12 | 8 | 12 | ||
| CSF1PO | 9 | 10 | 9 | 10 | ||
| D12S391 | 20 | 25 | ||||
| FGA | 21 | 21 | ||||
| D2S1338 | 17 | 17 | ||||
| D21S11 | 27 | 28 | ||||
| D18S51 | 16 | 16 | ||||
| D8S1179 | 12 | 13 | ||||
| D3S1358 | 15 | 18 | ||||
| D6S1043 | 18 | 19 | ||||
| PENTAE | 7 | 17 | ||||
| D19S433 | 13 | 14 | ||||
| PENTAD | 8 | 15 | ||||
| D5S818 | 11 | 12 | 11 | 12 | ||
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文献和实验多个marker的纯合。当然如果做SNP分型比较方便的话当然最好了，snp的密度可以做得高一些。 beckhamdavid xcq1127 wrote: 应该是都可以的，在这个区域内多选择几个STR标记进行分型，通过对照组织（父母样本或是正常组织）进行分型，可以看到多个marker的纯合。当然如果做SNP分型比较方便的话当然最好了，snp的密度可以做得高一些。 我想两个都做，然后相互验证
刚刚在中国科学院昆明细胞库看到他们今年最新公布的错误鉴定和交叉污染的细胞，共 60 个细胞系，STR 检测结果和备检细胞系的名称相差甚远，大家赶紧去看看自己的细胞是否在列吧。 很多生物医药的研究都采用培养细胞来进行, 这些细胞可能是从细胞库 (如美国 ATCC，American Type Culture Collection) 得来，也可能是受赠于其它研究人员，尤其在中国，目前细胞的传播太复杂，无序，很多都不是通过正规途径获得，如友情赠送等。 据统计，约有 30% 细胞系被交叉
.6 4. 引物5 524 60.3/51.9 60/50 55.8 同时，怎么blast引物啊，我不太会看过程和结果。能否好人做到底啊？ 怎么选择内参照啊，下面的是我在引物库里找的大鼠的beta-actin ,GAPDH,选哪个呢？？？ 1.物种：人或鼠 2.基因名称：beta-actin 3.模板：cDNA 4.PCR类型及目的：RT-PCR 5.forward primer(5’-3’): CCA AGG CCA ACC GCG AGA AGA TGA C reverse primer
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