产品封面图

pBalbSumo质粒北京供应商

收藏
  • ¥1880 - 2880
  • 百奥莱博
  • JN0111-YFX
  • 北京
  • 2025年07月15日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      156

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      冷藏

    • 规格

      20次(1μg)

    特别提示:包括pBalbSumo质粒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:pBalbSumo质粒
    产品货号:JN0111
    产品规格:20次(1μg)

      pBalbSumo专为目标蛋白在大肠杆菌中可溶性表达设计,是预先用Xho I线性化的载体,可配合BalbRec PCR产物一步无缝克隆试剂盒(CatNo. JN0001)使用。
      外源蛋白在大肠杆菌中表达容易形成包涵体,使获得有生物学活性的蛋白增加困难。常见表达载体往往由于蛋白表达过快,目标蛋白来不及正确折叠而形成包涵体。该质粒使用于阿拉伯糖诱导,有较强的剂量依赖性。合适的阿拉伯糖浓度能够在保障表达效率的同时获得高效的可溶蛋白。SUMO融合标签可有效促进目标蛋白的正确折叠,从而提高蛋白质的可溶性,同时SUMO Protease(CatNo. PJN0016)是一种结构特异性的蛋白酶,只切割有正确构象的融合蛋白,因而准确移除 融合标签。
      目的基因扩增按常规方法设计引物后,在5′端引物前添加以下序列:GAA CAG ATT GGA GGT ATG; 3′端引物前添加:CGC GGC CGC AAG CTT。
      注意:5′端引物从第一个氨基酸不是甲硫氨酸(ATG)时,可使用 GAA CAG ATT GGA GGT。不希望目标蛋白C端保留His Tag时,3′端引物 需要加入终止密码子。

    产品组成
    组份 规格
    pBalbAvi-C 1ug
    BalbRec 重组酶 20μl
    10×BalbRec 重组缓冲液 50μl
    Control Insert(50 ng/μl) 10μl
    附赠
    2×pfu MasterMix (快速上样型) 1ml
    2×Fast Taq MasterMix(快速上样型) 1ml
    DNA Ladder 2000 Plus 100μl



    图例一)pBalbSumo融合蛋白表达。诱导前后显示明显的目标蛋白质表达。





    质量控制:pBalbSuno线性化载体经过严格的自连测试以及连接效率测试。

    我公司销售的pBalbSumo质粒北京供应商,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 关于原代 T 细胞电转 DNA 条件的优化探索

      北京生物研究所的团队优化了 CAR-T 生产的电转染条件,可以在 6 天内生产出对肿瘤细胞有正常杀伤效果的 CAR-T 细胞。 无论做基础研究还是在临床的免疫治疗中,拥有一套关于人原代T细胞工程的有效基因转导系统是十分重要的。假病毒系统和电转染是目前最流行的基因转导策略,但与病毒颗粒介导的方法相比,电转染理论上更安全,因为它没有使转导的基因整合到宿主基因组上。此外,电转导具有方便、快捷的有点,使其更有吸引力。在此,北京生物研究所的研究者开发了一种用于生产嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞的电

    • 【推荐】“超离达人”有奖活动:分享您的离心纯化实验心得

      争做“超离达人” 有奖活动 超速离心机是实验室常见的分离纯化工具,密度梯度离心是利用超速离心机分离纯化生物小分子的常用方法,如蛋白、病毒、核糖体、线粒体…… 现在,您是怎样制备密度梯度液?您是怎样收集样品条带?手工吗?北京五洲东方公司的全自动密度梯度制备和分离系统,能够1min内快速制备6管线性密度梯度,无扰动无层流精确分离样品组分条带,实现密度梯度离心全自动化。 带着这个问题,让我们走进“超离达人”有奖活动!本期活动邀请丁香通签约供应商北京五洲

    • 革命性的克隆新技术及闪电般扩增速度的Taq酶!

      一、Lighteningssembly Cloning Kit 传统克隆方法:引物设计合成、PCR、连入克隆载体、酶切获得插入片段,酶切获得线性载体,连接获得重组质粒。需酶切,引物设计受酶切位点限制;需连入克隆载体;步骤多,耗时长;效率低。 北京康碧泉公司代理的Gene-Foci试剂盒的克隆方法:引物设计合成、PCR获得插入片段,PCR或酶切获得线性载体,连接获得重组质粒。无需酶切,引物设计不受酶切位点限制;无需连入克隆载体;步骤少,速度快;高连接效率,高

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥1880
    北京百奥莱博科技有限公司
    2025年07月12日询价
    ¥686
    北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司
    2026年01月10日询价
    询价
    STEMCELL Technologies Inc.
    2026年03月17日询价
    ¥516
    宝日医生物技术(北京)有限公司
    2026年04月17日询价
    pBalbSumo质粒北京供应商
    ¥1880 - 2880