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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
407
- 英文名:
CYM-5541
- CAS号:
945128-26-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M03085-BRL | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
特别提示:包括S1P3受体变构激动剂(CYM-5541)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:S1P3受体变构激动剂(CYM-5541)
英文名称:CYM-5541
产品货号:M03085
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
CYM-5541(ML249)是选择性的S1P3受体变构激动剂,EC50值在72至132nM之间。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:945128-26-7
别名:ML249
纯度:98.0%
分子式:C₁₉H₂₈N₂O₂
分子量:316.44
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的S1P3受体变构激动剂(CYM-5541)(945128-26-7)(98.0%),ML249质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验【第98期】前沿靶点速递 | LAG3、FGF21、HSF1等9项重磅研究进展
揭示了FGF21逆转肝脏瘦素抵抗的关键分子机制,并开发出长效FGF21/Leptin双激动剂。研究发现,FGF21与瘦素联合应用可产生显著协同作用,在减轻体重、改善糖脂代谢及缓解脂肪肝方面优于单药。机制上,FGF21通过促进脂肪组织分泌脂联素、激活STAT1信号上调肝细胞瘦素受体表达,从而恢复肝脏对瘦素的敏感性。该双激动剂在多种肥胖及代谢疾病动物模型中表现出持久优异的治疗效果,为肥胖、2型糖尿病及MASLD等代谢疾病提供了极具潜力的创新治疗策略。(图源
检测条件的研发。最强烈反应出现于过夜长满平板的细胞。此时使用 GPCR 检测通用缓冲液更换掉生长培养基(参见详细检测条件中的材料与方法)。 按照这些检测条件对几种不同细胞系对 A23187 与1-磷酸鞘氨醇(SIP)的反应进行评价,SIP 是无所不在的 GPCR 表达家族、溶血磷脂或内皮分化基因(EDG)受体的内源性激活剂。Z量测因子考虑有信噪比与检测的变异性,用于对检测强度进行评价(3)。使用终浓度 1 µM 或与缓冲试剂(0.1% BSA)相同浓度的 S1P 与 终浓度 100 nM
.1 14.9 14.7 14.6 14.5 14.5 14.4 14.3 14.2 14.2 14.1 14.0 13.9 3 4 10.6 9.98 9.60 9.36 9.20 9.07 8.98 8.90 8.84 8.75 8.66 8.56 8.46 8.36 8.26 4 5 8.43 7.76 7.39 7.16 6.98 6.85 6.76 6.68 6.62 6.52 6.43 6.33 6.23 6.12 6.01 5 6 7.26 6.60 5.23
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