- ￥700
- 源叶
- 中国
- SP131090-1m
- 2025年10月23日
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上海源叶生物科技有限公司
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现货
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二年
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1米/卷
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文献和实验，放置1小时，用3号垂熔玻璃漏斗滤过，也可用自然沉降或离心法倾取上清液，按各药品项下的规定测定吸收度，并按吸收系数计算含量。 二、醋酸纤维素薄膜电泳法 1.仪器装置 电泳室及直流电源同纸电泳。 2.试剂 (1) 巴比妥缓冲液（pH8.6）取巴比妥2.76g，巴比妥钠15.45g，加水溶解使成1000ml。(2) 氨基黑染色液 取0.5g的氨基黑10B,溶于甲醇50ml、冰醋酸10ml及水40ml的混合液中。(3) 漂洗液 取乙醇45ml、冰醋酸5ml及水50ml，混匀。(4) 透明液 取
重金属，可在溶液中通入H2S，静置过夜后滤过，加热蒸发H2S即可。（3）0.01Mol/L pH7.4PBS液A液：0.10Mol/L NaH2PO4液NaH2PO4•；2H2O 15.60g加H2O至1000.mlB液：0.10Mol/L Na2HPO4液Na2HPO4•；12H2O 35.80g加H2O至1 000ml取A液19ml，B液81ml加水至1000ml即可。（4）1%BaCl2溶液（5）纳氏液HgI 115.00gKI 80.00g加H2O至500.00ml溶化后过滤，然后再加20%NaOH
需准备的材料及试剂：1、DEPC水处理的EP管（1.5ml，1.0ml），Tip头 2、玻璃平皿、镊子180℃烘烤6小时，以祛除RNA酶 3、硝酸纤维素膜 4、DigRNA labeling kit（sp6/T7） 5、经分离纯化的线形模板DNA 6、DEPC水处理过的无RNase 的0.2M EDTA，PH=8.0 7、RNA稀释用Buffer 8、BufferⅠ 9、BufferⅡ 10、50×blocking 11、Detection 12、Dig 抗体及显色
