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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 靶点:
详询
- 级别:
科研
- 克隆性:
多克隆
- 保质期:
24个月
- 抗体英文名:
Anti-BIN1
- 抗体名:
桥连整合因子蛋白抗体
- 标记物:
详询
- 宿主:
Rabbit
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse,
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human BIN1:101-200/593
- 亚型:
IgG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 应用范围:
ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ul/200ul
英文名称:Anti-BIN1
形式:冻干或液体
存放说明:在4°C下装运。短期储存在+4°C下(1-2周)。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂:0.1% NaN3
组成:PBS
浓度:100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度:免疫原亲和力纯化
纯化说明:抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆:多克隆
同种型:IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合,它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析,还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平,还可以确定目标蛋白的分子量大小,这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA,它的定量分析应用较少,但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比,该技术提供了更高的空间分辨率,因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质(如磁珠/琼脂糖小球)上,从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
公司优势:
1)质量:我司提供的的试剂经过严格地检测,质量保证。
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文献和实验研究揭示金黄色葡萄球菌可选择性σ因子调控原噬菌体的整合和外切过程
近日,国际学术期刊《公共科学图书馆•病原体》(PLoS Pathogens, 2010, 6:e1000888)发表了中国科学技术大学生命科学学院孙宝林研究组的研究成果。该研究揭示了金黄色葡萄球菌可选择性σ因子σH参与调控原噬菌体在宿主基因组上整合和外切的过程。 原噬菌体是病原菌重要的可移动基因元件之一,常携带有大量毒力相关基因,直接影响了病原菌的致病力强弱。金黄色葡萄球菌是临床感染和食品工业污染最重要的病原菌之一。孙宝林研究组的博士生陶亮和吴晓倩
Dev Cell 封面文章:林鑫华团队揭示染色质重塑因子 Znhit1 在减数分裂启动中的核心作用
的重要形式。值得注意的是,林鑫华团队构建了染色质重塑因子 Znhit1 的条件敲除小鼠,前期一系列工作相继证实 Znhit1 调控肠道干细胞和造血干细胞的命运决定,维持组织稳态,基于此提出了染色质重塑整合细胞信号调控谱系发育的新模型 [2-4]。 图 1:本研究被选做 Developmental Cell 封面论文 在该项工作中,研究者在小鼠胚胎期精子发生过程中敲除 Znhit1,导致雄性生殖细胞发育停滞在精原细胞阶段,减数分裂无法启动,进而精母细胞无法形成,最终导致小鼠形成无精症。Znhit1
毒性和 2 级以上的细胞因子风暴,其中 7 名患者(87.5%)在治疗后的观察期内实现了疾病的完全缓解(CR),有 5 名患者出现持久反应,PD1-19bbz 细胞在体内增殖并持续存在,所有患者的最佳客观缓解率为 100%。值得注意的是,PD1-19bbz 在回输剂量和阳性率较低的条件下也显示出良好的疗效,表明非病毒 PD1 整合的 CAR-T 细胞对 r/r B-NHL 具有很高的安全性和有效性。 (4)单细胞测序为全面了解治疗前后状态的变化提供支持 为了进一步了解非病毒 PD1 整合的 CAR-T
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