- 询价
- 上海莼试
- CS-K210820
- 进口/国产
- 2025年07月16日
- WB IHC-P IHC-F IF
- 鼠，牛，马，兔，羊等
- Human, Mouse, Rat等
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
15
- 靶点：
BIN1
- 克隆性：
多克隆
- 保质期：
详见说明书
- 抗体英文名：
Anti-BIN1
- 抗体名：
桥连整合因子蛋白抗体
- 标记物：
HRP等
- 宿主：
鼠，牛，马，兔，羊等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度：
10mg/ml
- 保存条件：
密封保存
- 规格：
100ul
中文名称：桥连整合因子蛋白抗体
英文名称：Anti-BIN1
库存地：上海库
货期：现货供应，周转期短
价格：以咨询为准！
用途：仅供高校实验室以及科研单位使用，不得做临床诊断！
公司优势：
★信誉好，公司成立多年，销售经验丰富，产品质量过关；
★交付快，当天签订订购合同，当天即可安排发货，一般三天或五天内即可到货；
★服务贴心，我们除了退换货服务，还提供相关的技术支持以及咨询服务，为您的科研全程保驾护航；
★桥连整合因子蛋白抗体支持定制，我们会根据客户需求，提供定制服务。
多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。
如需订购桥连整合因子蛋白抗体，请点击这里咨询！
我们还提供：
GADD153抗体
G蛋白偶联受体57抗体
鸟苷酸环化酶α2/GCS-α-2抗体
糖基磷脂酰肌醇锚连接蛋白1抗体
3-磷酸甘油酰基转移酶2抗体
卷曲螺旋结构域蛋白139抗体
PEST含核蛋白抗体
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶18
PELO蛋白抗体
缺陷性分配同源物β抗体
半胱氨酸蛋白酶8相关蛋白2抗体 Anti-FLASH WB IHC-P IHC-F IF 100ul
叉头蛋白F1抗体 Anti-FOXF1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
高嗜酸性粒细胞综合症相关蛋白FIP1L1抗体 Anti-FIP1L1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
叉头蛋白D4 Anti-FOXD4 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
FMS样酪氨酸激酶3配体抗体 Anti-FLT3L WB IHC-P IHC-F IF 100ul
动力—盐培养基(A法)22270250g供鉴别测定细菌液化明胶用
4701-prf SM-prf 滑膜细胞培养基 500 ml incubation media 4701-prf SM-prf 滑膜细胞培养基 500 ml
TryptoseSoyaAgar
MC培养基(不含琼脂)250g用于嗜热链球菌增菌培养
硫细菌培养基 250g 用于硫细菌的分离培养
桥连整合因子蛋白抗体法国科玛嘉显色培养基M0l/瓶
Peptone Bacteriological Neutralised 中性细菌学蛋白胨 Oxoid 500g incubation media Peptone Bacteriological Neutralised 中性细菌学蛋白胨 Oxoid 500g
绿色木霉=木素木霉 支/瓶
FB2EnrichmentBroth
AntibioticAgarNO.4
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验研究揭示金黄色葡萄球菌可选择性σ因子调控原噬菌体的整合和外切过程
近日，国际学术期刊《公共科学图书馆•病原体》（PLoS Pathogens, 2010, 6:e1000888）发表了中国科学技术大学生命科学学院孙宝林研究组的研究成果。该研究揭示了金黄色葡萄球菌可选择性σ因子σH参与调控原噬菌体在宿主基因组上整合和外切的过程。 原噬菌体是病原菌重要的可移动基因元件之一，常携带有大量毒力相关基因，直接影响了病原菌的致病力强弱。金黄色葡萄球菌是临床感染和食品工业污染最重要的病原菌之一。孙宝林研究组的博士生陶亮和吴晓倩
Dev Cell 封面文章：林鑫华团队揭示染色质重塑因子 Znhit1 在减数分裂启动中的核心作用
的重要形式。值得注意的是，林鑫华团队构建了染色质重塑因子 Znhit1 的条件敲除小鼠，前期一系列工作相继证实 Znhit1 调控肠道干细胞和造血干细胞的命运决定，维持组织稳态，基于此提出了染色质重塑整合细胞信号调控谱系发育的新模型 [2-4]。 图 1：本研究被选做 Developmental Cell 封面论文 在该项工作中，研究者在小鼠胚胎期精子发生过程中敲除 Znhit1，导致雄性生殖细胞发育停滞在精原细胞阶段，减数分裂无法启动，进而精母细胞无法形成，最终导致小鼠形成无精症。Znhit1
毒性和 2 级以上的细胞因子风暴，其中 7 名患者（87.5%）在治疗后的观察期内实现了疾病的完全缓解（CR），有 5 名患者出现持久反应，PD1-19bbz 细胞在体内增殖并持续存在，所有患者的最佳客观缓解率为 100%。值得注意的是，PD1-19bbz 在回输剂量和阳性率较低的条件下也显示出良好的疗效，表明非病毒 PD1 整合的 CAR-T 细胞对 r/r B-NHL 具有很高的安全性和有效性。 （4）单细胞测序为全面了解治疗前后状态的变化提供支持 为了进一步了解非病毒 PD1 整合的 CAR-T
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
