
碱性成纤维细胞生长因子/FGF2抗体
- ¥600 - 3200
- xuanke
- XK-KYKT-2121
- 国产/进口
- 2026年01月06日
- ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1μg/Test ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Sheep, Guinea Pig,
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 靶点:
详询
- 级别:
科研
- 克隆性:
多克隆
- 保质期:
24个月
- 抗体英文名:
Anti-bFGF
- 抗体名:
碱性成纤维细胞生长因子/FGF2抗体
- 标记物:
详询
- 宿主:
Rabbit
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Sheep, Guinea Pig,
- 免疫原:
Full length of human bFGF Recombinded.:143-288/288
- 亚型:
IgG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 应用范围:
ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1μg/Test ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ul/200ul
| 英文名称 | Anti-bFGF |
| 中文名称 | 碱性成纤维细胞生长因子/FGF2抗体 |
| 产品规格 | 50ul/100ul/200ul |
| 产品浓度 | 1mg/ml |
荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization),简称FISH。 是采用荧光标记的DNA探针,利用探针与被检测样本DNA碱基对的互补性,在探针与样本的DNA杂交后,通过荧光显微镜检测荧光信号而得出结果,从而检测细胞,组织样本中的染色体或基因异常。

首先,我们知道需要检测的对象是DNA,而检测目标DNA所用的工具是用荧光染料做了标记的DNA,能够被观察到,这个就是FISH探针了。
荧光信号最终需要被肉眼观察到,而肉眼的分辨率是有限的,所以FISH探针的大小一般都比较长一点,多数有几百个kb。由于本身这个特点,FISH探针适用于检测染色体的断裂融合或者大片段的扩增、缺失或者染色体数目的变化,而不适用于突变检测。

HER2基因位于17q11.2-q12,设计者把HER2探针标记为红色,使其能够覆盖HER2基因,同时,由于着丝粒相对保守,把相应位点标记为绿色作为对照。
设计者选择位点的差异以及工艺技术的差异则造成了不同探针敏感性和特异性的差异。
石蜡切片抗原高压热修复操作方法
切片脱蜡至水,蒸馏水洗2分钟×3次。将适量的抗原修复液(工作液)注入不锈钢压力锅中加热至沸腾。切片置于切片架上,放入锅内,使切片组织位于液面以下,盖锅压阀。当压力锅开始慢慢喷气时(约加热5-6分钟后),计时2.5-3分钟,然后将压力锅端离热源,冷水冲至室温后,取下气阀,打开锅盖,取出切片,蒸馏水洗后,PBS洗2分钟×3次,下接免疫组化染色步骤。如果采用隔水修复方式,请适当延长修复时间至10分钟以上。
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文献和实验浅析染色质免疫沉淀(ChIP)技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
染色质免疫沉淀(ChIP)是研究蛋白质-DNA 相互作用的一项强大技术,广泛用于多个领域的染色质相关蛋白的研究(如组蛋白及其异构体,转录因子等),特别适用于已知启动子序列或整个基因位点的组蛋白修饰分析研究。这项技术采用特定抗体来富集存在组蛋白修饰或者转录调控的 DNA 片段,通过多种下游检测技术(定量 PCR ,芯片,测序等)来检测此富集片段的 DNA 序列。 ChIP 技术自诞生之后,已成功的应用于人或动物细胞和组织 [1] 、植物组织 [2] 、酵母 [3] 以及细菌、质粒
检测方法 对于探针和靶序列杂交之后的检测,我们通常使用碱性磷酸酶(AP)耦联的抗体,采用显色法或化学发光法检测。在碱性磷酸酶的底物中,我们使用CDP-Star或CSPD用于化学发光法检测,NBT/BCIP用于显色法检测。同时,对于膜杂交中的化学发光信号的检测,建议使用Lumi-Film以获得最理想的信号。 检测底物 即用型CDP
(3)同上。两个磷酸化位点都要做,但是可能在不同的病理条件下,侧重点有所不同,这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究,查阅一下别人的发表文章,看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复,现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的,9位因为买的是santa curz的抗体,现在死活做不出来,很头痛,我要说明的问题是他的活性降低,我也看到216位点磷酸化水平降低了,可是现在没有第九位的结果(就是没有办法得到第九
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