产品封面图

1000bp DNA梯度指示,250-12000bp

收藏
  • ¥110 - 990
  • Arcegen
  • N132116
  • 美国
  • 2026年01月25日
    avatar
  • 企业认证

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      现货

    • 英文名

      1000bp DNA Ladder, 250-12000bp

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      魔兜儿

    • 保存条件

      -25~-15℃

    • 规格

      100 T/10×100 T

    规格:100 T产品价格:¥110.0
    规格:10×100 T产品价格:¥990.0

    产品简介

    本产品指示带如下图,由12,000 bp、8,000 bp、6,000 bp、5,000 bp、4,000 bp、3,000 bp、2,500 bp、2,000 bp、1,500 bp、1,000 bp、750 bp、500 bp以及250 bp共13条线状双链DNA片段组成,其中指示带为4,000 bp和1,500 bp,指示带浓度为100 ng/5 μL,其他条带均为40 ng/5 μL。该产品保存于1×DNA Loading Buffer中,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析,不适用于聚丙希酰胺凝胶电泳分析。

    产品细节图片1

    产品组分

    组分编号

    组分名称

    N132116S

    N132116M

    N132116-A

    1 kb DNA Ladder

    500 μL

    10×500 μL

    N132116-B

    5×DNA Loading Buffer

    1 mL

    10×1 mL

     

    产品储存

    室温或2-8℃保存,有效期半年;-25至-15℃保存,有效期1年,避免反复冻融。

     

    操作注意

    1. 使用时产品需充分混匀,及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶,以达到理想的电泳结果。

    2. 如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况,建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。

    3. 更换新的染料进行染色时,或使用的琼脂糖胶含不同染料,应将电泳槽彻底清洗干净,再加入新的电泳缓冲液。

    4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

    5. 本产品仅作科研用途!

     

    操作说明

    1. Ladder上样量为5 μL,若为宽胶孔,需适当增加上样量。

    2. 建议使用0.7-1.2% Agarose,电压4-10 V/cm,1×TAE缓冲液电泳。

    3. 通过EB、Arcegen核酸染料(Cat#N132109,无毒、适用紫外)等其他核酸染料通过泡染法进行染色时,在紫外灯下观察电泳条带。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • WB 实验大赛来了,瓜分 1000 现金!

      「丁香实验」小程序上线后,已经汇集上万条实验 protocol、常见操作问答、科研方法文章等。 为了能给科研人带来更多的交流与互助,现开展一期「WB 实验大赛」。 晒出你的实验方法和结果图( beta-actin 或者其他内参均可)就有机会瓜分 1000 元现金奖! 你将会获得 丰富奖金上至 500元/人、丰富的科研周边、建立个人专题打造个人 IP 、增加实验室曝光、论文引用机会! 我们希望你 有着丰富的 WB 实验经验,实验优化小建议,并愿意分享自己的经验

    • 【求助】7000bp左右的片段,用PCR的方法怎么样可以获得?

      不知道您的模板是什么?建议您根据数据库选择表达量高的部位进行模板制备,这样的话,也比较容易扩增出来; 其次,7000bp不好扩增,其实没有必要分成很多段,两三段就可以了,选择合适的酶切位点; 再次,选择高保真的聚合酶,这样扩增出来不容易出现突变,可以适当提高循环数,增大产量,可以设置梯度PCR,寻找最优的条件。 hanrui1009 谢谢!你说的很对,值得参考啊!我会再仔细考虑一下的!再次感谢! 本文由丁香园论坛提供

    • Plasmid Preparation on Sephacryl S1000

      Production of pure plasmid DNA is a prerequisite for most laboratories engaged in recombinant DNA research. There are a number of procedures available for plasmid purification, all of which have common features; namely, (1 ) growth of plasmid

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥110
    上海魔兜儿生物科技有限公司
    2026年01月26日询价
    ¥80
    上海万生昊天生物技术有限公司
    2026年02月01日询价
    ¥380
    北京百奥莱博科技有限公司
    2025年07月09日询价
    询价
    上海连桥生物科技有限公司
    2025年07月16日询价
    ¥210
    北京普利莱(APPLYGEN)基因技术有限公司
    2025年11月15日询价
    1000bp DNA梯度指示,250-12000bp
    ¥110 - 990