- ¥190 - 3500
- 百奥莱博
- 北京
- RFT013
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
374
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100次
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售D2000 DNA ladder(100-2000bp)北京厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应D2000 DNA ladder(100-2000bp)北京厂家，产品信息：
类别：核酸电泳和回收
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| D2000 DNA ladder(100-2000bp) | RFT013 | 100次 |
● 产品简介：
本产品是由6条带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品中已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。6条带的大小分别为100，250，500，750，1000，2000bp。其中750bp条带为100ng/5μl，显示加亮带，其余条带浓度50ng/5μl。
● 使用方法：1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量）就行电泳。
2.建议电泳条件：凝胶浓度为1.5-2.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间15-20
分钟。
3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。
● 注意事项：1.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。
D2000 DNA ladder(100-2000bp)北京厂家专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：百奥莱博,100-2000BP,D2000 DNA ladder(100-2000bp),RFT013
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| RFT041 | 蛋白质研究 | 66KD单条带蛋白Marker |
| RFT022 | 核酸电泳和回收 | DNA Marker（200-2000bp） |
| RFT006 | 核酸电泳和回收 | 250bp DNA ladder（250-5000bp） |
| RFT083 | 蛋白质研究 | RealECL发光液 |
| RFT029 | 克隆与表达 | 普通质粒小提试剂盒 |
| RFT115 | 细胞及免疫学 | Top10化学感受态细胞 |
| RFT091 | 核酸扩增(PCR) | 2×GC buffer |
| RFT039 | 蛋白质研究 | 14.4KD单条带蛋白Marker |
| RFT012 | 核酸电泳和回收 | D15000 plus DNA ladder（250-15000bp） |
| RFT058 | 蛋白质研究 | Bradford蛋白定量试剂盒 |
| RFT038 | DNA纯化 | 植物基因组提取试剂盒 |
| RFT042 | 蛋白质研究 | ECL发光Marker |
| RFT034 | RNA纯化 | 总RNA提取试剂 |
| RFT049 | 蛋白质研究 | 高分子量蛋白Marker（43-200KD） |
| RFT063 | 蛋白质研究 | 2×Tricine多肽上样缓冲液（还原，2×） |
| RFT103 | 核酸扩增(PCR) | Taq plus DNA聚合酶 |
| RFT045 | 蛋白质研究 | 超低分子量蛋白Marker(3.3-22KD) |
| RFT053 | 蛋白质研究 | 蛋白快速染色液 |
| RFT076 | 蛋白质研究 | SDS-PAGE凝胶快速制备及电泳试剂盒 |
| RFT011 | 核酸电泳和回收 | D15000 DNA ladder（250-15000bp） |
| RFT088 | 蛋白质研究 | Western封闭液III（磷酸化抗体专用） |
| RFT020 | 核酸电泳和回收 | DNA Marker（300-5000bp） |
| RFT080 | 蛋白质研究 | 1×Western湿转转膜液 |
| RFT071 | 蛋白质研究 | 5×MonoClolor蛋白上样液 |
| RFT019 | 核酸电泳和回收 | DNA Marker（100-1200bp） |
| RFT095 | 核酸扩增(PCR) | 2×Taq PCR MasterMix |
| RFT079 | 蛋白质研究 | 1×Western半干转转膜液 |
| RFT094 | 核酸扩增(PCR) | 2×SYBR qPCR MasterMix |
| RFT046 | 蛋白质研究 | 超低分子量蛋白Marker(3.4-100KD) |
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文献和实验例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder（用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒）。跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象，Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因？郁闷。说明书上说混合温和是什么意思，我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好？chujun_hust ：（1）“跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象”： 可能是由于你点样时，时间太长了，导致样品扩散
相关专题 DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段，经过特定内切酶的酶切作用后，在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带，由于电泳图性状成梯形，因此称为DNA Ladder。DNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关，因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取
花樱雨 :~)我用进口试剂盒提取人新鲜全血的DNA 放置-20℃保存了2天后 室温下解冻 进行琼脂糖凝胶电泳，结果做了几次都出下一下的情况： 1.maker总是出现类似月牙的牙齿形状 两边比较高 中间是空的 不知道是怎么回事？请高手指点我一下 不胜感激 2.maker 最高的条带是2000bp 人DNA跑胶的结果总是比maker最高条带高一点的 大家有没有正确的人类DNA跑胶的照片 能不能发给小妹看看 我真是急死了 以下附带我的
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