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- 国产/进口
- 2025年10月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 库存：
12
- 生长状态：
悬浮细胞
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 英文名：
Daudi
中文名称：Daudi人Burkitt's淋巴瘤细胞
简称：U251 MG
细胞培养条件：RPMI-1640+10% FBS
生长特性：□ 贴壁 □悬浮 □半悬浮半贴壁
形态：淋巴母细胞
来源:ATCC
是否通过STR鉴定：□是
背景资料：1967年，该细胞系Klein E和Klein G建系，源于一名16岁患有Burkitt淋巴瘤的黑人男性，beta-2-微球蛋白阴性，表达EBNA, VCA，sIg。该细胞携带EB病毒，是一个典型的B淋巴母细胞系，可用于白血病发病机制的研究。
Daudi人Burkitt's淋巴瘤细胞使用方法：
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出15ml离心管，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后离心换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
待细胞达到一定密度（不超过1x10^6/ml）可按照以下方法换液培养或传代。
方法①：收集细胞，1000rpm离心5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法②：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存：
1）将细胞悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
2）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
3）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含10ml完全培养基的15ml离心管中， 1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
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文献和实验[6] 。本研究目的在于利用基因工程方法将鼠源性单克隆抗CD20抗体HI47可变区和人源抗体恒定区连接起来，构建嵌合抗CD20抗体Fab′和F（ab）′2片段，以降低鼠源性抗体的免疫源性。我们构建了人源化的抗CD20抗体Fab′和F（ab）′2片段的载体，可在大肠杆菌中高效可溶性分泌表达，并比较了二者的体外活性，结果均证实了Fab′和F（ab）′2片段具有抑制B淋巴肿瘤细胞生长的活性，这无疑为B淋巴瘤的临床治疗提供了有利的工具。一、实验材料与方法1、细胞与蛋白人B淋巴瘤细胞系Raji与Daudi细胞由本室保存
人类组织肿瘤细胞 10104 人淋巴瘤细胞(B类)A-204 人横纹肌肉瘤A375 人皮肤黑色素瘤细胞A431 人皮肤基底细胞癌A549 人肺癌细胞A875 人黑色素瘤细胞BeWo 人胎盘绒毛癌细胞BGC-823 人胃腺癌细胞BT474 人乳腺导管瘤CACO-2 人结肠癌细胞CaLu-3 人肺腺癌细胞CASKI 人宫颈癌Colo205 人结肠癌Colo320DM 人结肠癌D341 Med 人髓母细胞瘤Daudi 人B淋巴细胞瘤DMF7 双位点HC-KIT
7-12 人和小鼠NK敏感和敏感靶细胞 敏感的靶细胞 不敏感的靶细胞 人 K562髓样 白血病 细胞 Daudi Burkitt 淋巴瘤 Molt-4急性T淋巴细胞白血病细胞 Raji Burkitt 淋巴瘤 JM急性T淋巴细胞白血病细胞 LiBr黑钯素瘤细胞 Jurkat急性T淋巴细胞白血病细胞 U-937前单核细胞 某些新鲜肿瘤细胞 小鼠 Yac-1 Moloney病毒诱导的T淋巴病 EL-4 Benzpyrene诱导的胸腺 （A/Sn小鼠） 淋巴瘤（C57
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