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- CQH045
- 2025年08月17日
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- 详细信息
- 技术资料
- 英文名：
Eca-109
- 库存：
999
- 组织来源：
人
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
贴壁
- 运输方式：
干冰
- 生长状态：
上皮细胞样
- 规格：
株
Eca-109 人食管癌细胞 ATCC
细胞系名称 ECA-109 食管癌Eca109;
Eca 109; 9 加入 CVCL_6898 资源识别倡议 引用此细胞系使用：Eca-109（RRID：CVCL_6898）
倍增时间：28.57±0.12小时（PubMed = 24002547）。
疾病 食管鳞状细胞癌（NCIt：C4024）
原产地 Homo sapiens（人类）（NCBI分类：9606）
版物 PubMed = 6525939 Gao J. 通过球状聚集体研究器官培养中人食管癌（Eca 109）上皮细胞系的侵袭特征。 Zhonghua Zhong Liu Za Zhi 6：247-249（1984） PubMed = 9531643 Xiao F.，Wang X.-Q.，Wang M.-R.，Guan X.-Y.，Wu M. 四种人类食管癌细胞系的分子细胞遗传学研究。 中华医学一川学杂志15：75-77（1998） PubMed = 24002547 ; DOI = 10.3892 / ijo.2013.2083 Wang C.，Guo L.-B.，Ma J.-Y.，Li Y.-M.，Liu H.-M. 紫杉醇耐药人食管癌细胞系的建立和鉴定。 诠释。J. Oncol。43：1607至1617年（2013）
传代培养 给出75cm 2烧瓶的体积。康宁® T-75烧瓶（目录号＃430641）被推荐用于传代培养此产品。增加或减少其他大小的培养容器所需的解离培养基的量。
移除并丢弃培养基。 用0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53mM EDTA溶液短暂冲洗细胞层，以除去含有胰蛋白酶抑制剂的所有痕量血清。
向烧瓶中加入2.0至3.0mL胰蛋白酶-EDTA溶液，并在倒置显微镜下观察细胞直至细胞层分散（通常在5至15分钟内）。
注意：为了避免结块，在等待细胞分离时，不要通过敲击或摇动烧瓶来搅动细胞。难以分离的细胞可置于37℃以促进分散。
加入6.0至8.0mL完全生长培养基，轻轻吹打吸出细胞。 将适当等分的细胞悬浮液加入到新的培养容器中。
推荐使用2×10 3至6×10 3活细胞/ cm 2的接种物。 在37°C孵育培养物。当细胞浓度在6和7×10 4个细胞/ cm 2之间时进行继代培养。
亚培养比例：每周1：6至1:10 中等更新：每2到3天 冷冻保存 冷冻培养基：补充有5％（v / v）DMSO的完全生长培养基
储存温度：液氮气相 文化条件 气氛：空气，95％; 二氧化碳（CO 2），5％ 温度： 37°C
Eca-109 人食管癌细胞 ATCC
细胞系名称 ECA-109 食管癌Eca109;
Eca 109; 9 加入 CVCL_6898 资源识别倡议 引用此细胞系使用：Eca-109（RRID：CVCL_6898）
倍增时间：28.57±0.12小时（PubMed = 24002547）。
疾病 食管鳞状细胞癌（NCIt：C4024）
原产地 Homo sapiens（人类）（NCBI分类：9606）
版物 PubMed = 6525939 Gao J. 通过球状聚集体研究器官培养中人食管癌（Eca 109）上皮细胞系的侵袭特征。 Zhonghua Zhong Liu Za Zhi 6：247-249（1984） PubMed = 9531643 Xiao F.，Wang X.-Q.，Wang M.-R.，Guan X.-Y.，Wu M. 四种人类食管癌细胞系的分子细胞遗传学研究。 中华医学一川学杂志15：75-77（1998） PubMed = 24002547 ; DOI = 10.3892 / ijo.2013.2083 Wang C.，Guo L.-B.，Ma J.-Y.，Li Y.-M.，Liu H.-M. 紫杉醇耐药人食管癌细胞系的建立和鉴定。 诠释。J. Oncol。43：1607至1617年（2013）
传代培养 给出75cm 2烧瓶的体积。康宁® T-75烧瓶（目录号＃430641）被推荐用于传代培养此产品。增加或减少其他大小的培养容器所需的解离培养基的量。
移除并丢弃培养基。 用0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53mM EDTA溶液短暂冲洗细胞层，以除去含有胰蛋白酶抑制剂的所有痕量血清。
向烧瓶中加入2.0至3.0mL胰蛋白酶-EDTA溶液，并在倒置显微镜下观察细胞直至细胞层分散（通常在5至15分钟内）。
注意：为了避免结块，在等待细胞分离时，不要通过敲击或摇动烧瓶来搅动细胞。难以分离的细胞可置于37℃以促进分散。
加入6.0至8.0mL完全生长培养基，轻轻吹打吸出细胞。 将适当等分的细胞悬浮液加入到新的培养容器中。
推荐使用2×10 3至6×10 3活细胞/ cm 2的接种物。 在37°C孵育培养物。当细胞浓度在6和7×10 4个细胞/ cm 2之间时进行继代培养。
亚培养比例：每周1：6至1:10 中等更新：每2到3天 冷冻保存 冷冻培养基：补充有5％（v / v）DMSO的完全生长培养基
储存温度：液氮气相 文化条件 气氛：空气，95％; 二氧化碳（CO 2），5％ 温度： 37°C
Eca-109 人食管癌细胞 ATCC
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