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- CQH029
- 2025年08月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
MDA-MB-468
- 库存：
999
- 组织来源：
人
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
贴壁
- 运输方式：
干冰
- 生长状态：
上皮细胞样
- 规格：
株
产品格式 冻结的
形态学 上皮
文化属性 追随者
疾病 腺癌
年龄 51年
性别 女
应用 该细胞系是合适的转染宿主。
储藏条件 液氮
核型 模态数= 64; 范围= 60到67。 细胞系是非整倍体人，可能是雌性（X，异常X），其中大多数染色体计数在次三倍体范围内。正常染色体X，N2，N3，N7，N8，N10和N22由于它们参与该细胞系中存在的许多标记（19）染色体的形成而明显不足。在每个核型中鉴定出正常的染色体N1（或两个），但此外，染色体N1的区域也存在于五个不同的标记染色体中。从染色体核型到核型的正常和标记染色体拷贝数的变异是明显的。 图片 求导 MDC-MB-468细胞系于1977年由R.Cailleau等人从患有乳腺转移性腺癌的51岁黑人女性患者的胸腔积液中分离出来。
临床数据 51年 尽管组织供体对于G6PD等位基因是杂合的，但细胞系始终仅显示G6PD A表型。 黑色 女 抗原表达 血型AB; HLA Aw23，Aw30，B27，Bw35，Cw2，Cw4（患者） 受体表达 表皮生长因子（EGF）; 转化生长因子α（TGFα） 致癌性 是 效果 是的，在用10（7）个细胞皮下接种的裸鼠中。 （肿瘤在21天内以100％的频率（5/5）发展。）
评论 尽管组织供体对于G6PD等位基因是杂合的，但细胞系始终仅显示G6PD A表型。在p53基因的密码子273中存在G→A突变，导致Arg - > His取代。EGF受体以每个细胞1×10 6存在。 传代培养 给出75cm 2 烧瓶的体积。增加或减少其他大小的培养容器所需的解离培养基的量。康宁® T-75烧瓶（目录号＃430641）被推荐用于传代培养此产品。
移除并丢弃培养基。 用0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53mM EDTA溶液短暂冲洗细胞层，以除去含有胰蛋白酶抑制剂的所有痕量血清。 向烧瓶中加入2.0至3.0mL胰蛋白酶-EDTA溶液，并在倒置显微镜下观察细胞直至细胞层分散（通常在5至15分钟内）。 注意：为了避免结块，在等待细胞分离时，不要通过敲击或摇动烧瓶来搅动细胞。难以分离的细胞可置于37℃以促进分散。
加入6.0至8.0mL完全生长培养基，轻轻吹打吸出细胞。
将适当等份的细胞悬浮液加入新培养容器中。 在37°C孵育培养物。
亚培养比：建议传代培养比为1：2至1：4 中等更新：每周2至3次
冷冻保存 细胞冻存液：补充有5％（v / v）DMSO的完全生长培养基
储存温度：液氮气相 文化条件 气氛：空气，100％ 温度： 37°C
MDA-MB-468 人乳腺癌细胞 ATCC
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文献和实验HBC裸鼠移植模型的建立包括活检取材的HBC标本和细胞株，后者应用较广泛。本贴主要讨论后者，算是抛砖了！1、人乳腺癌细胞株的选择目前人乳腺癌细胞建株的癌细胞较多，本人曾接触过细胞株总结如下：ER（+）：MCF-7（来源：乳腺腺癌），ZR-75-30（乳腺导管癌），T47D（乳腺导管癌），ZR-75（乳腺腺癌）。ER（-）：MDA-MB-435s（乳腺导管癌），MDA-MB-435（乳腺导管癌），SK-BR-3 （乳腺腺癌），MDA-MB-231（乳腺腺癌），MDA-MB-453（乳腺
Bcap-37和MDA-MB-435细胞都是人乳腺癌细胞，培养液用DMEM或1640均可，小牛血清10％就足够，不过感觉435细胞用DMEM长得更旺一些。两种细胞都很好养，Bcap-37可称为是最漂亮的乳腺癌细胞，一个个成排列均匀的瓜子状，形态规则，长得也快，一般1：2传代后2－3天即可长满。435长的较慢，需4－5天。传代常规用0.25％的胰酶消化后用含血清的培养基终止消化，视消化程度而决定是否需要离心，传入新瓶加入培养液即可。需要注意的是传代时的密度，特别是435密度低时很难生长。一般生长
Inhibition of Glycogen Synthase Kinase-3 Methods in Molecular Biology v468. chapter 5 Abstract There are two homologous forms of glycogen synthase kinase (GSK)-3, GSK-3a and GSK-3b, whichplay overlapping roles in the regulation of Wnt
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