酵母缺陷型培养基 SD-Trp-His产品图

酵母缺陷型培养基 SD-Trp-His

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      保存在常温(RT)。

    • 保质期:

      保存在常温(RT)。

    • 英文名:

      SD-Trp-His

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      北京索莱宝科技有限公司

    • 规格:

      40g

    产品名称:酵母缺陷型培养基 SD-Trp-His

    英文名称:SD-Trp-His

    产品性质:本品为白色粉末,无臭或微臭

    溶解性:蒸馏水,8g/L的浓度

    产品用途

    酵母是常用的模式生物,经常用来进行基因改造,而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基,其主要用途:用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类,分为四大类培养基,分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基,本公司可以根据您的要求定制相关培养基,优质保证。

    二缺培养基:此类酵母SC选择培养基-SD培养基用于双质粒酵母转化筛选。

    用途:外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交系统和酵母双杂交系统初始质粒转化。

    免疫共沉淀(Coimmunoprecipitation)、Y187和AH109 酵母交配实验、接合型二倍体筛选。

    例如:SD/-Trp-Leu,SD/-Trp-His,SD/-Trp-Ade,SD/-Leu-Ade,SD/-His-Ade, SD/-Leu-His, SD/-Ura-Trp, SD/-Ura-Leu,SD/-Ura -His, SC-Trp-Leu, SC-Trp-His, SC-Trp-Ade, SC-Leu-Ade, SC-His-Ade, SC-Leu-His, SC-Ura-Trp, SC-Ura-Leu,SC -Ura-His


    Histone deacetylase 9 regulates disease resistance through fine-tuning histone deacetylation of melatonin biosynthetic genes and melatonin accumulation in cassava
    Author:
    Huiping Zhao, Zhongyuan Ge, Mengmeng Zhou, Hongqiu Zeng, Yunxie Wei, Guoyin Liu, Yu Yan, Russel J. Reiter, Chaozu He, Haitao Shi
    IF:
    10.3000
    Publish_to:
    JOURNAL OF PINEAL RESEARCH
    PMID:
    36750349
    Molecular characterization of SnRK2 gene family in Capsicum chinense and functional validation of CcSnRK2.5 under drought stress
    Author:
    Shu Huangying, Zhang Yu, Liu Jiancheng, Zhang Liping, Lu Xu, Liu Zhoubin, Cheng Shanhan, Fu Huizhen, Wang Zhiwei
    IF:
    4.5000
    Publish_to:
    PLANT CELL REPORTS
    PMID:

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    图标文献和实验
    相关实验
    • SD序列(SD sequence)

      在原核生物中, 核糖体中与mRNA结合位点位于16S rRNA 的3'端,mRNA中与核糖体16S rRNA结合的序列称为SD序列(SD sequence),它是1974年由J.Shine 和 L.Dalgarno发现的,故此而命名。SD序列是mRNA中5'端富含嘌呤的短核苷酸序列,一般位于mRNA的起始密码AUG的上游5~10个碱基处,并且同16S rRNA 3'端的序列互补。  

    • 酵母培养基和相关试剂

        Yeast Hartwell's Complete (HC) Media (Gottschling Lab)    Yeast Complete Media      Yeast Media (PMCI)    Yeast Media, Solutions and Stocks (Donis Keller Lab)    HC Dropout Plate

    • 啤酒酵母菌营养缺陷型菌株的筛选

      方法就能检出营养缺陷型。一般讲,一种高效率的诱变剂,只要有一种有效的筛选方法是可以获得任何突变型的。 诱变处理所用的细胞一般为对数期细胞。化学诱变剂的剂量一般以药物浓度表示。一定的剂量有一定的杀菌率和诱变率,通过杀菌率和诱变率可帮助我们了解一定剂量的诱变作用。诱变作用往往与药物处理时间和温度有关。具有较强诱变作用,较弱杀菌作用的诱变剂(如烷化剂)可采用较低剂量(约50%的杀菌率),反之,紫外线一般采用较高杀菌作用的剂量(如90%—99.9%杀菌率)。 二、实验材料 1.啤酒酵母菌单倍

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