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- 2025年07月04日
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- 文献和实验
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29
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详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1. 野生酵母培养基品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
公司竭诚为广大科研用户提供 野生酵母培养基品牌最全面，最优质，价格最具优势的产品，免费为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。公司供应各种高品质科研试剂及各种规格包装定制，请联系我们。
产品名称： 野生酵母培养基品牌
英文名称：
产品规格：250g
产品用途：用于野生酵母计数培养用于野生酵母计数培养产品用法：称取本品84.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装每瓶200ml，116℃高压灭菌20min，冷至50℃左右时，每200ml培养基中加入过滤除菌青霉素4000IU和链霉素8000IU，混匀，备用。
产品图片：
注意事项：
◆ 野生酵母培养基品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
【实验方法】
1. 野生酵母培养基品牌培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 野生酵母培养基品牌培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
以下是 野生酵母培养基品牌的相关产品：
ANKRD1/CARP 心肌锚蛋白重复结构域1抗体 规格: 0.2ml
C2orf18/ANT2BP 2号染色体开放阅读框18抗体 规格: 0.2mlAPOC3 载脂蛋白C3抗体 规格: 0.2ml
L-Selectin/CD62L L选择素抗体 规格: 0.1ml
TPP1/CLN2 细胞生抑制基因1蛋白抗体 规格: 0.2mlphospho-CD151/MER2(Ser30) 磷酸化CD151抗体 规格: 0.1ml
HAND1 心脏和神经嵴衍生蛋白1抗体 规格: 0.2ml
Mouse Anti-rabbit IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的小鼠抗兔IgG 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-rat IgG/PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗大鼠IgG 规格: 0.1ml
FoxP3 叉蛋白P3抗体 规格: 0.1ml
Goat Anti-Bovine IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的羊抗牛IgG 规格: 0.1ml
NIPP1/ARD1 核抑制蛋酸酶1抗体 规格: 0.2ml
IL-26/AK155 白介素26抗体 规格: 0.2ml
野生酵母培养基品牌1-(叔丁基二甲硅基)咪唑(>98.0%(T)) 1-(tert-Butyldimethylsilyl)imidazole 54925-64-3 >98.0%(T)
β-促黑激素，人 β-MSH, human 17908-57-5 >95%,BR
亚精胺 Spermidine 124-20-9 >99%,进分
TAE684 NVP-TAE684 761439-42-3 >98%,选择性的ALK抑制剂
3-环戊基-L-丙氨酸 3-Cyclopentane-L-alanine 99295-82-6 >98%,BR
多索茶碱 Doxofylline 69975-86-6 >99%,BR
5-氟尿嘧啶核苷 5-Fluorouridine 316-46-1 美国进口
油酸（标准品） Oleic acid 112-80-1 分析标准品,≥99.0%(GC)
紫脲酸铵(IND) Murexide 3051-09-0 IND
紫蓳灵（标准品） Corynoline 18797-79-0 HPLC≥98%，标准品
丹蒽醌（标准品） 1,8-Dihydroxyanthraquinone 117-10-2 含量测定
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文献和实验Yeast Hartwell's Complete (HC) Media (Gottschling Lab) Yeast Complete Media Yeast Media (PMCI) Yeast Media, Solutions and Stocks (Donis Keller Lab) HC Dropout Plate
一、目的要求了解合成培养基、半合成培养基和天然培养基的配制原理。 学习和掌握麦芽汁培养基、马铃薯葡萄糖培养基、豆芽汁葡萄糖培养基和察氏培养基的配制方法。二、基本原理 麦芽汁培养基和马铃薯葡萄糖培养基被广泛用于培养酵母菌和霉菌。马铃薯葡萄糖培养基有时也可用于培养放线菌。豆芽汁葡萄糖培养基也是培养酵母菌及霉菌的一种优良培养基。察氏培养基主要用于培养霉菌观察形态用。麦芽汁培养基为天然培养基，马铃薯葡萄糖培养基和豆芽汁葡萄糖培养基二者均为半合成培养基，而察氏培养基则为合成培养基。培养基配方中
相关专题 酵母细胞的培养专题 毕赤酵母表达的培养基配制 2.1 LB(Luria-Bertani)培养基： Trypton l% Yeast Extract 0.5% NaCl l% PH 7.0 制作平板时加入 2%琼脂 粉。121℃高压灭菌 20min。可于室温保存。用于培养pPICZαA原核宿主菌TOP10F’时可加入Zeocin 25ug / ml。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
