- ¥1500
- Solarbio
- 北京
- S4630
- 2026年08月13日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
源叶生物 十万种现货试剂速发，品质稳、品类全，实验不再等！Takara 秋促来袭，提取+反转录+定量套装仅 1200 元abinScience 体内级抗体 全年锁价 低至 ￥1200阿拉丁 22万+ 科研级产品现货速发，品质严控、科研无忧- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
保存在常温(RT)。
- 保质期：
保存在常温(RT)。
- 英文名：
SD-Trp-Leu-His
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
40g
使用说明：称取本品8g,加入950ml蒸馏水中，溶解后121℃高压灭菌15~18分钟，冷却后加入50ml 40%无菌葡萄糖。
产品介绍
1、产品名称：酵母缺陷型培养基 SD-Trp-Leu-His
2、英文名称：SD-Trp-Leu-His
3、产品性质：本品为白色粉末，无臭或微臭
4、溶解性：蒸馏水，8g/L的浓度
产品用途
酵母是常用的模式生物，经常用来进行基因改造，而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基，其主要用途：用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类，分为四大类培养基，分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基，本公司可以根据您的要求定制相关培养基，优质保证。
三缺培养基：此类酵母SC选择培养基－SD培养基用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测。
用途：外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交系统和酵母双杂交系统报告基因检测。
Y187和AH109 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)
例如：SD/-Trp-Leu-His ，SD/-Trp-Leu-Ade， SD/-Ura-Trp-His， SD/-Ura-Leu-His，SD/-Trp-His-Ade， SD/-Ura-Trp-Leu，SC-Trp-Leu-His ，SC-Trp-Leu-Ade， SC-Ura-Trp-His， SC-Ura-Leu-His，SC-Trp-His-Ade， SC-Ura-Trp-Leu
注意事项
1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外，因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达)，为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉，按照8g/L称取，加水后即可配制成相应的培养液，无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2％(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可，适用于外源基因在酵母中的表达，酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养，筛选含特定标志基因的酵母表型。
2: 在配制酵母缺陷培养基时，可以先加入葡萄糖后再高压，对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对细胞的生长还是有一定影响的（但在一般情况下不会影响实验）。建议: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应，因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压，而建议用上述提示1的方法配制。
3 建议 : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的，因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止，这一点特别提醒研究者务必注意，尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要！
4：制备平皿即软琼脂半固体培养基（琼脂粉按2％即每100ml加2克琼脂粉）用于转化筛选时，高压前需要将pH调至6.0左右（为方便起见，pH范围可在5.6-6.5之间变化），而液体培养基则不需要调pH。
备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Yeast Hartwell's Complete (HC) Media (Gottschling Lab) Yeast Complete Media Yeast Media (PMCI) Yeast Media, Solutions and Stocks (Donis Keller Lab) HC Dropout Plate
方法就能检出营养缺陷型。一般讲，一种高效率的诱变剂，只要有一种有效的筛选方法是可以获得任何突变型的。 诱变处理所用的细胞一般为对数期细胞。化学诱变剂的剂量一般以药物浓度表示。一定的剂量有一定的杀菌率和诱变率，通过杀菌率和诱变率可帮助我们了解一定剂量的诱变作用。诱变作用往往与药物处理时间和温度有关。具有较强诱变作用，较弱杀菌作用的诱变剂（如烷化剂）可采用较低剂量（约50％的杀菌率），反之，紫外线一般采用较高杀菌作用的剂量（如90％—99.9％杀菌率）。 二、实验材料 1.啤酒酵母菌单倍
ml。 室温保存1-2个月。 **也可以所有组分一起灭菌，但是可能会发生焦化作用，然而焦化作用不会引起任何问题。 生长选择合成培养基(Selective Growth Synthetic Media) 2x (SD – CAA) 1)用于EBY100菌株配套 pYD 系列载体 ，或者二配体酵母配套pPNL20 和pPNL30 载体 10 g/L 酪蛋白水解物casamino acids (-ade, -ura, -trp
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
