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![9,9-Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]fluorene117344-32-8](https://img1.dxycdn.com/2019/0624/590/3353014329468635270-14.gif!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 英文名：
9-Hydroxy-α-lapachone
- CAS号：
22333-58-0
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
CAS No.：22333-58-0
中文名：
别名：Dihydro-α-caryopterone
分子式：C15H14O4
性状：Yellow powder
纯度：96.0%
9-Hydroxy-α-lapachone22333-58-0试剂的特点：
1.用于蛋白质检测的试剂；
2.用于糖类检测的试剂；
3.用于激素检测的试剂；
4.用于酶类检测的试剂；
5.用于酯类检测的试剂；
6.用于维生素检测的试剂；
7.用于无机离子检测的试剂；
8.用于药物及药物代谢物检测的试剂；
9.用于自身抗体检测的试剂；
10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂；
11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。
9-Hydroxy-α-lapachone22333-58-0分析纯（AR，红标签）： 主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
化学纯（CP，蓝标签）： 主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
色谱纯（GC）：气相色谱分析专用。 质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质。主成分含量高。
光谱纯（SP）：用于光谱分析。 分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品
电子纯（MOS）：适用于电子产品生产中，电性杂质含量极低。 当量试剂（3N、4N、5N）：主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。
9-Hydroxy-α-lapachone22333-58-0质量控制采用以下技术：
1. 色谱(高效液相色谱：薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验)。
9-Hydroxy-α-lapachone22333-58-0标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
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9-Hydroxy-α-lapachone22333-58-0棕榈酸乙酯(standardforEthyl
棕矢车菊素（标准品）4',5,7-Trihydroxy-3',6-dimethoxyflavone质量规格：HPLC≥98%，标准品
组胺(>98%,BC)Histamine质量规格：>98%,BC
组胺二盐酸-α,α,β,β-d4Histamine-α,α,β,β-d4344299-48-5
组胺素5Histatin104339-66-4
组蛋白去乙酰化酶抑制剂(M344)251456-60-7
醉鱼草皂苷IVb（标准品）Buddlejasaponin152580-79-5
左卡尼汀;左旋肉碱（标准品）Levocarnitine;L(-)-Carnitine质量规格：HPLC含量测定
左炔诺孕酮（标准品）Levonorgestrel质量规格：HPLC>98%,标准品
左炔诺孕酮Levonorgestrel质量规格：>98%,USP33,可用于细胞培养
左西孟旦Levosimendan质量规格：>99%,BR
左西孟坦Levosimendan质量规格：美国进口
左旋氨氯地平/苯磺酸左旋氨氯地平(S)-Amlodipine质量规格：>97%
左旋氨氯地平/苯磺酸左旋氨氯地平（标准品）(S)-Amlodipine质量规格：含量测定
左旋多巴(标准品)L-dopa,Levodopa质量规格：HPLC≥98%，标准品
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文献和实验CarbonCarbon Bond-Forming Enzymes for the Synthesis of Non-natural Amino Acids
An enzymatic methodology for the preparation of β-hydroxy-α-amino acid derivatives is described. The method consists of the stereoselective aldol addition reaction of glycine to N -Cbz-amino aldehydes furnishing 3-hydroxy-2,4-diaminobutyric
Quantitation of 4-Hydroxynonenal Protein Adducts
during this process may be responsible for these effects because of their ability to damage cellular membrane, protein, and DNA. Recent studies have shown that the cytotoxicity of products of lipid peroxidation is due in part to the formation of α,β-unsaturated
. This method is based on the conversion of the primary cytochrome P450 metabolite, 7α-hydroxycholesterol, into 7α-hydroxy-4-cholesten-3-one in a reaction catalyzed by exogenous cholesterol oxidase, followed by chromatographic separation with monitoring at 254
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