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- 2025年07月15日
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上海邦景
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现货
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文献和实验Constructing a Low-budget Laser Axotomy System to Study Axon Regeneration in C. elegans
40 1 Rail carrier for X26, square 40mm length Newport CN26-40 4
管 8、最低颗粒大小：1μm 9、最低的样本大小：25μl 10、流速-变化：从10到100μl/分钟 11、固定流率及核心大小：缓慢-（流量=14ul/min；核=10um） 中等-（流量=35ul/min；核=16um） 快-（流量=66ul/min；核=2um） 12、建议鞘液：经0.2um过滤器过滤的纯水 13、核直径：用户可选择从5至40微米 14、灵敏度： 15、分析对象：分析淋巴细胞、单核细胞及粒细胞 17、荧光精度： 18、速度：最高10000细胞/秒 19、暖机
方法。 收获细胞（保证健康的单细胞悬液）。 使用胰蛋白酶-EDTA 溶液 ( T3924 ) 分离上述贴壁细胞。Millicell® Digital Cell Imager（MDCI10000）观察到细胞融合度应为80-90%，且状态良好。 以300 x g离心细胞悬液 5分钟并吸出上清液。将细胞重悬于少量培养物中，例如 3-5 mL 的 3dGRO™ 球状体培养基 ( S3077 ) 注：可让细胞穿过40 µM细胞过滤器或带细胞过滤器卡扣盖的5 mL 圆底聚苯乙烯试管，以实现单细胞悬浮。
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